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高中生物必修二课时训练(第五章第三讲人类遗传病) 高中生物必修二课时训练(第五章第三讲人类遗传病) 高中生物必修二课时训练(第五章第三讲人类遗传病) 第三讲人类遗传病 一、选择题 1．以下状况中，没有染色体变异过程发生的是 () A ．第 5 号染色体的短臂缺失 ．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交错交换 C．第 21 号染色体增添了一条 ．用花药培育出单倍体植株 解读： 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交错交换为基因重组，非同源染色体之间的 片段交换属于染色体构造变异。第 5 号染色体的短臂缺失属于染色体构造变异，第 21 号染 色体增添了一条，花药培育出的单倍体植株属于染色体数量变异。 答案： B 2．图甲是某生物的一对同源染色体的基因散布图 (a＋ 与 a、 b＋ 与 b、 c＋ 与 c 以此类推为等位基因 )，图乙是该对同源染色体的姐妹染色单体分别后形成的四条染色体的基因散布图。以下说法中正确的选项是 () ．该生物因交错交换而发生了染色体的构造变异 ． 1 和 3、 2 和 4 为本来的姐妹染色单体分别后形成的两个子染色体 C．该对同源染色体的非姐妹染色单体在减数第一次分裂的四分体期间发生了交错交换 ．该变化改变了基因在染色体上的摆列序次 解读： A 项错误，由题中乙图可知交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，应属 于基因重组。 B 项错误， 1 和 2、 3 和 4 为本来的姐妹染色单体分别后形成的两个子染色体。 C 项正确，交错交换发生于减数第一次分裂的四分体期间。 D 项错误，该变化同时也改变了 染色体上基因的种类。 答案： C 3．人类的 TSD 病是因为某种酶的合成遇到克制惹起的，该酶主要作用于脑细胞中脂类 的分解和转变。病人的基因型是 aa，以下哪项能够解说 Aa 型的个体能够像 AA 型人那样健 康生活 () A ． Aa 型的细胞内，基因 A 能够阻挡基因 a 的转录 B ． Aa 型的细胞内，基因 A 引诱基因 a 发生突变 C． Aa 型体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢 D ． Aa 型体内，脑细胞的脂类分解和转变由另一种酶催化 解读： A 项错误，等位基因 A 和 a 都可表达，只可是 a 基因表达的酶不可以催化脑细胞脂 质的分解和转变，所以基因型为 aa 的人患 TSD 病； B 项错误， A 基因也不可以引诱基因 a 的 发生突变； C 项正确，酶有高效性，只需有 A 基因，它表达的酶就能催化脑细胞脂质的分 解和转变； D 项错误，酶有专一性，脑细胞脂质分解和转变，不可以由另一种酶催化。 答案： C 4 ．以下图是一种稀有的疾病 —— 苯丙酮尿症 (PKU) 的系谱图，设该病受一平等位基因控制 (基因 A 表示显性，基因 a 表示隐性 )，以下有关表达中不正确的选项是 () 1 / 7 A ．Ⅲ 8 的基因型为 Aa B ． PKU 为常染色体上的隐性遗传病 3 个孩子是 PKU 的概率为 1/6 C．Ⅲ 8 与Ⅲ 9 成婚，生了两个正常孩子，则第 D ．该地域 PKU 发病率为 1/10 000，Ⅲ 10 男子与当地一正常女子成婚，患病孩的概率为 1/200 8 的基因型为 1AA 或 2Aa；Ⅲ9 的 解读： 题图示的苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 1 1 3 3 基因型是 Aa ，生 PKU 孩子的可能性是 3× 4＝6； PKU 发病率为 1/10 000，则 a＝ 1/100、 A ＝ 99/100，Ⅲ10 的基因型为 Aa，正常女子是 Aa 的可能性约为 1/50 ，Ⅲ10 男子与当地一正常 女子成婚，患病孩的概率为 1× 1 4 50＝1/200。 答案： A ．跟着医疗技术的进步和医疗条件的改良，传染性疾病渐渐获得了控制，而遗传病已 成为威迫人类健康的一个重要要素，下边对遗传病的认识正确的一项为哪一项 () ．成年后才患有的疾病不是遗传病，而出生时就患有的疾病则是遗传病 ．一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族在几代人中都出现过的疾病是遗传病 C．研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率 ．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可经过尿液化验来诊 断 解读： A 项错误，遗传病是遗传物质改变惹起的，与年纪没关； B 项错误，家族性疾病 不必定是遗传病； C 项错误，检查某遗传病发病率需要在人群中进行检查； D 项正确，苯丙 酮尿症属于常染色体隐性遗传病，患者尿液中有苯丙酮酸。 答案： D ．地中海贫血是我国南方最常有的遗传性血液疾病之一，为认识南方某城市人群中地 中海贫血的发病状况，某研究小组对该城市的 68 000 人进行了检查，检查结果以下表。下 列说法