专题十 电解质溶液.pptVIP

点③时n(NaOH)＝n(CH3COOH)此时溶质为CH3COONa ，CH3COO－水解使溶液显碱性，正确顺序为c(Na＋)c(CH3COO－)c(OH－)c(H＋)，C错误。 答案：D 第二十九页，共53页 考点 3 混合溶液pH的计算 两种溶液混合后，首先应考虑是否发生化学变化，其次考虑溶液总体积变化。一般来说溶液的体积没有加和性，但稀溶液混合时，常不考虑混合后溶液体积的变化，而取其体积之和(除非有特殊说明)。 第三十页，共53页 第三十一页，共53页 [例3]已知在100℃的温度下(本题涉及的溶液其温度均为100℃)，水的离子积KW＝1×10－12。下列说法正确的是(　　) A．0.05 mol·L－1的H2SO4溶液pH＝1 B．0.001 mol·L－1的NaOH溶液pH＝11 C．0.005mol·L－1的H2SO4溶液与0.01mol·L－1的NaOH溶液等体积混合，混合溶液pH为6，溶液显酸性 D．完全中和pH＝3的H2SO4溶液50mL，需要pH＝11的NaOH溶液50mL 第三十二页，共53页 答案：A 第三十三页，共53页 归纳总结：在溶液混合与稀释的pH计算中，往往因分不清次要、主要因素而导致计算失误，这主要是因忽略溶液中OH－或H＋的来源以及条件变化而致。由于水的电离是很微弱的，在酸溶液中H＋绝大部分来自酸的电离，只有OH－全部来自于水，此时由水电离产生的c(H＋)等于该溶液中的c(OH－)；而在碱溶液中，H＋全部来自于水的电离，此时水电离产生的c(H＋)就是溶液中的c(H＋)。 第三十四页，共53页 如果溶液中有盐的水解则正好相反，在强碱弱酸盐溶液中，由于弱酸的酸根离子结合了一些H＋，使平衡向右移动，c(OH－)增大，当然这时的OH－全部来自于水，而这时溶液中的H＋只是水电离产生的H＋的一部分，另一部分和弱酸的酸根离子结合了。 第三十五页，共53页 如果是弱碱强酸盐溶液，由于弱碱的阳离子结合了一部分OH－，水的电离平衡同样向右移动，c(H＋)增大，此时溶液中的c(H＋)就是水电离出的c(H＋)。因此由于盐的水解，水的电离受到促进。在进行有关计算时要特别注意：由于盐的水解(单水解)而使得溶液呈现酸碱性时，酸性溶液中c(H＋)就是水电离产生的c(H＋)；而在碱性溶液中，c(OH－)等于水电离产生的c(H＋)。要记住，H2O在电离出1个H＋的同时一定而且只能电离出1个OH－。 第三十六页，共53页 变式训练 4．(2011·福州模拟)室温时，将xmL pH＝a的稀NaOH溶液与y mL pH＝b的稀盐酸充分反应。下列关于反应后溶液pH的判断，正确的是(　　) A．若x＝y，且a＋b＝14，则pH7 B．若10x＝y，且a＋b＝13，则pH＝7 C．若ax＝by，且a＋b＝13，则pH＝7 D．若x＝10y，且a＋b＝14，则pH7 第三十七页，共53页 答案：D 第三十八页，共53页 专题十 电解质溶液 第一页，共53页 (2011·全国卷，9)室温时，将浓度和体积分别为c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合，下列关于该混合溶液的叙述错误的是(　　) A．若pH7，则一定是c1V1＝c2V2 B．在任何情况下都是c(Na＋)＋c(H＋)＝c(CH3COO－)＋c(OH－) C．当pH＝7时，若V1＝V2，则一定是c2c1 D．若V1＝V2，c2＝c1，则c(CH3COO－)＋c(CH3COOH)＝c(Na＋) 第二页，共53页 解析：当NaOH和CH3COOH按照等物质的量反应时，形成的是强碱弱酸盐，显碱性，pH7，而NaOH过量时，其pH也大于7，故A错误；B项符合电荷守恒关系式；当pH＝7时，CH3COOH的物质的量需大于NaOH的物质的量，若V1＝V2，一定是c2c1，C项正确；若V1＝V2，c1＝c2，则NaOH和CH3COOH恰好中和，依据物料守恒，知D项正确。 答案：A 第三页，共53页 从高考命题的变化趋势来看，溶液中离子浓度的大小比较及沉淀的溶解平衡和转化是主流试题。此类题目考查的内容既与盐的水解有关，又与弱电解质的电离平衡有关。题目不仅偏重考查粒子的浓度大小顺序，而且还侧重溶液中的各种守恒(电荷守恒、物料守恒、质子守恒)关系的考查，从而使题目具有一定的综合性、灵活性和技巧性。 第四页，共53页 考点 1 电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡及影响因素 几种平衡常数的比较 考 点 突 破 第五页，共53页 平衡常数 的意义及影响因素 表示水的电离程度。KW随温度的升高而增大 表示弱电解质的相对强弱。Ka、Kb均随温度的升高而增大 表示盐的水解能力。Kh随温度的升高而增大 表示难溶电解质在水中的溶解能力。Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关