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(word版)分析化学知识点总结,文档 (word版)分析化学知识点总结,文档 PAGE / NUMPAGESPAGE (word版)分析化学知识点总结,文档 1.分析方法的分类 按原理分： 化学分析:以物质的化学反响为根底的分析方法 仪器分析:以物质的物理和物理化学性质为根底的分析方法 光学分析方法：光谱法，非光谱法 电化学分析法 ：伏安法，电导分析法等 色谱法：液相色谱，气相色谱，毛细管电泳 其他仪器方法：热分析 按分析任务：定性分析，定量分析，结构分析 按分析对象：无机分析，有机分析，生物分析，环境分析等 按试样用量及操作规模分： 常量、半微量、微量和超微量分析 按待测成分含量分： 常量分析(1%),微量分析(0.01-1%),痕量分析％) 2.定量分析的操作步骤 取样 试样分解和分析试液的制备 别离及测定 分析结果的计算和评价 3.滴定分析法对化学反响的要求 有确定的化学计量关系，反响按一定的反响方程式进行 反响要定量进行 反响速度较快 容易确定滴定终点 4.滴定方式 a.直接滴定法 b.间接滴定法 2+沉淀为CaC24 4 242- ,间接测定 2+ 如Ca O，再用硫酸溶解，用 KMnO 滴定CO Ca c.返滴定法 如测定CaCO3,参加过量盐酸，多余盐酸用标准氢氧化钠溶液返滴d.置换滴定法 络合滴定多用 5.基准物质和标准溶液 基准物质:能用于直接配制和标定标准溶液的物质。 要求：试剂与化学组成一致；纯度高；稳定；摩尔质量大；滴定反响时无副反响。 标准溶液: 准确浓度的试剂溶液。 配制方法有直接配制和标定两种。 6.试样的分解 分析方法分为干法分析〔原子发射光谱的电弧激发〕和湿法分析试样的分解：注意被测组分的保护 常用方法：溶解法和熔融法 对有机试样,灰化法和湿式消化法 1/36 7.准确度和精密度 准确度:测定结果与真值接近的程度，用误差衡量。 绝对误差:测量值与真值间的差值 ,用E表示 相对误差:绝对误差占真值的百分比 ,用Er表示 精密度:平行测定结果相互靠近的程度，用偏差衡量。 偏差:测量值与平均值的差值 ,用d表示 平均偏差： 各单个偏差绝对值的平均值 d 相 对 平 均 偏 差 ： 平 均 偏 差 n  E=x-xT Er=E/xT=x-xT/xT×100％ n xi x 1 n 与 测 量 平 均 值 的 比 值 d xi x 相对平均偏差 100% i1 100% % nx x n 2 xix 标准偏差：s  s i1 n 1 相对标准偏差：RSDRSD s 100% x 准确度与精密度的关系 1.精密度好是准确度好的前提 ; 2.精密度好不一定准确度高 8.系统误差与随机误差 系统误差:又称可测误差，具单向性、重现性、可校正特点 方法误差:溶解损失、终点误差－用其他方法校正 仪器误差:刻度不准、砝码磨损－校准 (绝对、相对) 操作误差:颜色观察 试剂误差:不纯－空白实验 主观误差:个人误差 随机误差:又称偶然误差，不可校正，无法防止，服从统计规律 不存在系统误差的情况下， 测定次数越多其平均值越接近真值。 一般平行测定 4-6次 9.有效数字:分析工作中实际能测得的数字，包括全部可靠数字及一位不确定数字在内 运算规那么：加减法 :结果的绝对误差应不小于各项中绝对误差最大的数。 (与小数点 后位数最少的数一致 ) 乘除法:结果的相对误差应与各因数中相对误差最大的数相适应 (与 有效数字位数最少的一致 ) ××＝ 10.定量分析数据的评价－－－解决两类问题 : (1)可疑数据的取舍 过失误差的判断 方法:4d法、Q检验法和格鲁布斯 (Grubbs)检验法 确定某个数据是否可用。 (2)分析方法的准确性 系统误差及偶然误差的判断 2/36 显著性检验：利用统计学的方法，检验被处理的问题是否存在显著性差异。 方法：t检验法和 F检验法 确定某种方法是否可用 ,判断实验室测定结果准确性 11.提高分析结果准确度方法 ? 选择恰当分析方法 〔灵敏度与准确度〕 减小测量误差〔误差要求与取样量〕 ? 减小偶然误差〔屡次测量，至少 3次以上〕 消除系统误差对照实验：标准方法、标准样品、标准参加空白实验 校准仪器 校正分析结果 12.质子条件式 物料平衡 (Material(Mass)Balance): 各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。 电荷平衡 (ChargeBalance): 溶液中正离子所带正电荷的总数等于负离子所带负电荷的总数 (电中性原那么)。 质子平衡 (ProtonBalance): 溶液中酸失去质子数目等于碱得到质子数目。 先选零水准(大量存在,参与质子转移的物质)，一般选取投料组分及H2O 将零水准得质子产物写在等式一边,失质子产物写在等式另一边 浓度项前乘上得失质子数 注意：同一种物