大学化学课件：第一章物质结构基础 -分子结构.pptVIP

非极性共价键 非极性分子 极性共价键 极性分子 双原子分子 （1） 分子的极性 多原子分子 空间构型对称 空间构型不对称 相同原子，非极性共价键 极性分子 非极性分子 （1） 分子的极性 不同原子，极性共价键 多原子分子 空间构型对称 空间构型不对称 （1） 分子的极性 不同原子，极性共价键 多原子分子 空间构型对称 空间构型不对称 O O C （1） 分子的极性 d ：偶极长，极性分子中，正电荷重心与负电荷重心之 间的距离为偶极长； q ：偶极上一端的电荷； 分子极性的强弱用分子的偶极矩? 来衡量，非极性分子的? 等于0。 偶极矩 ? ? = q · d 矢量 单位德拜，用D表示 其方向从正电荷重心指向负电荷重心； （1） 分子的极性 + – 分子的偶极矩等于各个化学键的偶极矩的矢量和。 偶极矩 ? （1） 分子的极性 偶极矩 ? 分子 ?（D） 分子 ?（D） H2 0 H2O 1.85 N2 0 HCl 1.03 O3 0.54 HBr 0.79 BCl3 0 HI 0.38 CO2 0 NH3 1.66 CS2 0 CO 0.12 H2S 1.1 HCN 2.1 SO2 1.6 一些分子的偶极矩 （1） 分子的极性 分子偶极矩越大，定向力(取向力)越大； 极性分子偶极矩越大，诱导力越大； （2） 分子间作用力 分子的体积越大，其变形性越大，则色散力越大； （2） 分子间作用力 分子的极性 分子间力 的种类 产生的原因 非极性分子 之间 色散力 瞬时偶极 非极性分子与极性分子之间 色散力 诱导力 瞬时偶极 诱导偶极 极性分子 之间 色散力 诱导力 取向力 瞬时偶极 诱导偶极 永久偶极 分子间力及产生的原因 （2） 分子间作用力 分子 取向力 诱导力 色散力 总分子间力 HCl 3.305 15.66％ 1.004 4.73％ 16.820 79.61％ 21.155 NH3 13.305 44.65％ 1.548 5.20％ 14.937 50.15％ 29.826 H2O 36.259 76.90％ 1.925 4.08％ 8.996 19.02％ 47.280 分子间力的分配（kJ·mol-1） （2） 分子间作用力 分子间力是决定物质熔、沸点、溶解度等物理化学性质的一个重要因素。 范德华力特点： （1）存在于分子或离子间的一种作用力； （2）吸引力，其作用能相当小，范围只有几个pm ； （3）一般没有方向性和饱和性； （4）色散力存在于任何分子之间，是主要的分子间力； （2） 分子间作用力 (3) 氢键 Hydrogen Bond 氢键是一种最重要的、研究得最早和最多的次级键，广泛存在于从小分子直至生物大分子包括DNA的双螺旋结构中，在化学中起着重要的作用，次级键 是21世纪化学键研究的主要课题。 (3) 氢键 Hydrogen Bond （A）氢键的形成 （B）氢键的特点 （C）氢键的类型 （D）氢键对化合物性质的影响 （A）氢键的形成 现代价键理论成功地解释了共价键地成键本质，以及共价键的方向性和饱和性等问题。随着近代物理技术的发展，人们已能用实验的方法确定许多共价分子的空间构型，同时发现用电子配对法解释分子的空间构型已遇到许多困难。 H2O CH4 2-3. 原子轨道杂化理论 在形成分子时，若干不同类型的、能量相近的原子轨道混合起来，重新组成一组新轨道，这种轨道重新组合的过程叫杂化，所形成的新轨道叫杂化轨道。杂化轨道可以与其它原子轨道重叠形成化学键。 杂化后的轨道 变了 更有利于成键 轨道的成分 变了 轨道的能量 变了 轨道的形状 变了 2-3. 原子轨道杂化理论 （1）杂化轨道类型 （2） ? 键与大? 键 （3）轨道杂化理论的要点与问题 2-3. 原子轨道杂化理论 （1）杂化轨道类型 ◆ s-p 型杂化 ◆ 等性与不等性杂化 ◆ s-p-d 型杂化 2-3. 原子轨道杂化理论 2s 2p sp 2p two sp hybrid orbital excited hybridization H－Be－H 2s 2p Configuration of Be in ground state Hybrid orbital 线型 （1）杂化轨道类型 s-p 型杂化 sp 杂化 BeCl2 sp杂化轨道 2p 直线形 （1）杂化轨道类型 s-p 型杂化 2s 2p sp2 three sp2 hybrid orbital excited hybridization Formation of the cov