涂料与胶粘剂之八聚氨酯胶粘剂 .pptxVIP

涂料与胶粘剂之八聚氨酯胶粘剂; 聚氨酯胶粘剂(Polyurethane Adhesive)是指在分子链中含有氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)和/或异氰酸酯基(-NCO)的胶粘剂。它具有优异的性能,且应用领域广泛。德国Bayer公司的聚氨酯胶粘剂专家Gunter Festel指出:聚氨酯胶粘剂的多样性几乎为每一种粘接难题都准备了解决的方法。 1849年德国化学家Wurts用烷基硫酸盐与氰酸钾进行复分解反应,首次合成了脂肪族异氰酸酯化合物;1850年德国化学家Hoffman用二苯基甲酰胺合成了苯基异氰酸酯;1884年,entschel用胺或胺盐与光气反应合成了异氰酸酯,成为工业上合成异氰酸酯的方法。 ; 目前合成异氰酸酯的方法虽有27种之多,100多年来,工业化合成异氰酸酯的方法仍是伯胺光气法,近年来硝基化合物和一氧化碳在高温高压催化下合成异氰酸酯的方法有望成为新的工业化方法。 1937年,德国化学家Bayer聚氨酯工业的奠基人,发现异氰酸酯能与含活泼氢的化合物发生反应,如二异氰酸酯与二元胺反应能制成有强度的聚合物,从而奠定了聚氨酯化学基础,并首次利用异氰酸酯与多元醇化合物制得聚氨酯树脂。 ; 二战期间,拜耳公司用三苯基甲烷三异氰酸酯胶接金属和合成橡胶,应用于坦克的履带上,使聚氨酯胶粘剂首次工业化。还首先以三异氰酸酯和聚酯多元醇为原料开发了系列双组分溶剂型聚氨酯胶粘剂。为聚氨酯胶粘剂工业的发展奠定了基础。美国1953年引进德国技术,开发了以蓖麻油和聚醚多元醇为原料的聚氨酯胶粘剂。1968年,Goodyear公司开发了无溶剂型聚氨酯结构胶粘剂“Pliogrip”,并成功地应用于汽车用玻璃纤维增强塑料的胶接。1978年又开发了单组分湿固化型聚氨酯胶粘剂,1984年美国市场上又出现了反应型热熔聚氨酯胶粘剂。; 日本于1954年引进德国和美国聚氨酯技术,1960年生产聚氨酯原料,1966年开始生产聚氨酯胶粘剂。1975年日本光洋公司开发成功“乙烯类聚氨酯”水性胶粘剂,于1981年投入工业化生产。目前日本聚氨酯胶粘剂的研究与生产十分活跃,与美国、西欧一起成为聚氨酯生产、出口大国。 ;优 点 ① 聚氨酯胶粘剂因含有化学活泼性特别高的异氰酸酯基和氨酯基,它与含有活泼氢的材料,如泡沫塑料、木材、皮革、织物、纸张、陶瓷等多孔材料和金属、玻璃、橡胶、塑料等表面光洁的材料都有着优良的化学胶接力。 ② 调节树脂的配方可控制分子链中软段与硬段比例及结构,制成不同硬度和伸长率的胶粘剂。 ③ 可加热固化,也能够室温固化。;④ 固化属于加聚反应,没有副产物产生,因此不易使胶合层产生缺陷。 ⑤ 低温和超低温性能特别优良,超过所有其他类型的胶粘剂。其胶合层可在-196℃ ,甚至-253 ℃下使用。 ⑥ 具有良好的耐磨、耐水、耐油、耐溶剂、耐化学药品、耐臭氧及防霉菌等性能。 缺 点 在高温、高湿下易水解而降低胶合强度。;7、1、2 聚氨酯胶粘剂的分类;2、依照反应组分进行分类;3、依照溶剂形态进行分类 ;4、依照组分进行分类;7、2 聚氨酯胶粘剂的原料; 不管是异氰酸酯胶粘剂,依然聚氨基甲酸酯胶粘剂,都需要异氰酸酯单体。异氰酸酯(Isocyanate)是一大类含有异氰酸基(—N=C=O)的有机化合物。异氰酸酯基由于其累积双键和碳原子两边的电负性特别大的氮氧原子作用,使之具有特别高的反应活性,能与绝大多数含活泼氢的物质发生反应。 ; 常用的异氰酸酯主要有芳香族类和脂肪类两种。芳香族类的主要有:TDI(2, 4—甲苯二异氰酸酯或2, 6—甲苯二异氰酸酯)、MDI(二苯基甲烷- 4, 4’二异氰酸酯)、NDI (1, 5—萘二异氰酸酯)、PAPI(多亚甲基多苯基多异氰酸酯)等。;脂肪/环族类;7、2、1 异氰酸酯; 7、2、2 聚酯多元醇;7、2、3 聚醚多元醇;7、2、4 催化剂;7、2、5 溶剂; 聚氨酯胶粘剂常用溶剂物理性质;7、3 异氰酸酯主要化学反应 ;7、3、1 异氰酸酯与活泼氢化合物的加成反应;1、 异氰酸酯与羟基化合物的反应;2、 异氰酸酯与含胺基化合物的反应;3、异氰酸酯与水反应; 异氰酸酯与水混合时会产生大量的二氧化碳气体和取代脲。关于木材胶接,适量的异氰酸酯与水反应,达到扩链的作用,有益于增加树脂的内聚能,从而提高胶接强度。在使用多异氰酸酯单体作为胶粘剂或低相对分子质量异氰酸酯预聚体胶粘剂时,这一反应尤为重要,否则将会使胶接强度降低。 过多的异氰酸酯基与水反应使胶层产生气泡,胶接强度大大下降,或者使胶粘剂中的游离异氰酸酯基过多地消耗,导致胶粘剂与木材的化学结合大大降低,也使胶接效果大大降低;在贮存时,水分与异氰酸酯胶粘剂反应生成的取代脲不溶于体系,而产生