克罗恩病(CD)
河南省医药科学研究院附属医院胃肠科
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克罗恩病一种病因尚不十分清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病。
病变多位于末端回肠和临近结肠,但从口腔到肛门都可受累,呈节段性或跳跃式分布。
本病有终生复发的倾向,重症患者迁延不愈,预后不良。
首次发病可出现在任何年龄组,多在15~30岁。
临床以腹痛、腹泻、体重下降、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点,可伴全身表现以及关节、皮肤、眼、口腔黏膜等肠外表现。迁延不愈 预后不良
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病因
病因不明 认为是多种病因相互作用所致
感染因素 至少是促发因素
遗传因素: 尤其是遗传易感者发病
免疫因素
概况:环境因素作用于遗传易感者 促发免疫反应亢进
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病理特征
病变表现主要为:
淋巴管闭塞 淋巴液外漏 粘膜下水肿 肠壁肉芽肿性炎症
累及回肠末端与临近的右侧结肠者;
只涉及小肠者;
局限在结肠者等。
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大体形态,克罗恩病的特点:
1.病变呈节段性或跳跃性,而不呈连续性
2.黏膜溃疡的特点:早期呈鹅口疮样溃疡,随后溃疡增大,融合形成纵行溃疡和裂隙溃疡,形成瘘道,穿孔,形成脓肿,瘘管。
3. 将黏膜分割象鹅卵石样外观 炎性息肉,肉芽肿样病变和纤维组织增生导致肠腔狭窄
4。 浆膜有纤维素渗出形成黏连性包块
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组织学上,克罗恩病的特点:
1.非干酪样肉芽肿
2.裂隙溃疡
3.肠壁各层炎症。
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临床表现
起病隐匿、缓渐,长短不等的活动期与缓解期交替,有终生复发的倾向。
腹痛、腹泻、体重下降为本病的主要临床表现。
本病的临床表现为多样性。
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(一)消化系统表现
1.腹痛 右下腹 (约半数病变同时累及回肠末端和
临近的右侧结肠)或脐周。间歇性 痉挛性伴腹鸣(不完全性肠梗阻)
餐后加重 排便或排气后缓解 持续性腹痛或
明显压痛提示出现并发症
2.腹泻 早期为间歇性 晚期为持续性 因病变肠段炎症渗出,
蠕动增加以及继发性吸收不良引起。 糊状无粘液脓
血 波及直肠者可有里急后重
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3。腹部包块 右下腹或者脐周 如果包块固定提示有黏连 多已有瘘管形成
4.瘘管形成:克罗恩病的特征性临床表现 肠段直接的内瘘不仅可以加重腹泻 还可以导致相应组织和器官的继发性感染
5.肛门周围的病变:肛周脓肿、瘘管及肛裂等。可首发
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(二)全身表现
较多且明显
1.发热:间歇性低热或中度热,与肠道炎症活动及继发感染有关,少数以发热为主要症状。可为首发症状
2.营养障碍:主要表现为体重下降,可有贫血、低蛋白血症和维生素缺乏等。
(三)肠外表现
与溃疡性结肠炎相似,但发生率较高。
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(四)临床分型
1.临床类型:
狭窄型(以肠腔狭窄为主要表现)、
穿通型(瘘管形成)
和非狭窄非穿通型(炎症型)
2.病变部位
3.严重程度
并发症:肠梗阻最常见,
其次为腹腔内脓肿
偶可并发急性穿孔和大量便血。可发生癌变。
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实验室和其他检查
实验室检查
贫血 WBC 血沉 C反应蛋白
血清白蛋白降低
大便潜血阳性 粪质含量增加
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二 X线检查
胃肠钡剂造影:粘膜皱襞粗乱 纵行溃疡或裂沟 鹅卵石征 假息肉 瘘管形成 跳跃征
结肠镜检查
活组织检查
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诊断
对慢性起病,反复发作性右下腹或脐周痛,腹泻,腹部压痛,腹块,肠瘘 肛周病变 发热等表现者,临床上应考虑本病。本病诊断,主要根据临床表现,X线检查 结肠镜检查和活组织检查所见进行分析,表现典型者,在充分排出各种肠道感染性或非感染性炎症疾病及肠道肿瘤后,可作出临床诊断
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鉴别诊断
肠道各种感染和非感染性炎症和肿瘤
急性发作----阑尾炎
慢性发作----肠结核 恶性淋巴瘤
单纯累计结肠----溃疡性结肠炎
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治疗
原则同溃疡性结肠炎,但具体实施有所不同。
氨基水杨酸制剂应视病变部位选择,对克罗恩病的疗效逊于溃疡性结肠炎。
对糖皮质激素无效或依赖的患者在克罗恩中多见,因此免疫抑制剂,抗生素和生物制剂在克罗恩病中使用较为普遍。
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(一)一般治疗:戒烟 加强营养 一般给予高营养低渣饮食,适当给予 维生素B12 腹痛腹泻的对症治疗,合并感染者静脉途径给予光谱抗生素
(二)药物治疗
1.活动期治疗
1)氨基水杨酸制剂:
柳氮磺吡啶 仅适用于病变局限在结肠的轻、中度患者
美沙拉嗪在回肠末端、结肠定位释放,适用于轻度回肠型及轻、中度结肠型患者。
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2)糖皮质激素:
适用于各型中~重度患者,对控制病情活动有较好的疗效。
还适用于对氨基水杨酸制剂无效的轻~中度患者。
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