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2021年药品拆零管理制度撰写人：___________日 期：___________ 2021年药品拆零管理制度 撰写人：___________ 日 期：___________ 第PAGE页共NUMPAGES页 2021年药品拆零管理制度 1.目的：为加___零药品的质量管理。 2.依据：《药品经营质量管理规范》第___条 3.适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。 4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。 5.内容： 5.1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。 5.2执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。 5.3企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。操作人员不得用手直接接触药品。 5.4拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。 5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装及标签。 5.6拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。 5.7拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。 第PAGE页共NUMPAGES页 2021年药品效期管理制度 1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。 2.依据：《药品经营质量管理规范》 3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。 4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。 5.内容： 5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。 5.2距失效期不到___个月的药品不得购进，不得验收入库。有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。 5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。 5.4对有效期不足___个月的药品应按月进行催销。 5.5对有效期不足___个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。 5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。 5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。? 范文仅供参考 范文仅供参考 感谢浏览