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XXXX医疗科技有限公司
XXXX
记录表单审批表
NO.:
记录表单 记录表单
版本
名称 编号
□ 与设计开发过程有关的记录表单 (Ⅰ类)
表单出处/
□ 与产品生产和放行有关的记录表单 (Ⅱ类)
制表 目的
□ 与质量管理体系相关的记录表单 (Ⅲ类)
制表人: 使用部门:
制表 日期: 生效日期:
保存期限:
审核:
负责人: 日期:
批准:
负责人: 日期:
质量法规部意见:
负责人: 日期:
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XXXX医疗科技有限公司
XXXX
记录表单清单
NO.:
序号 记录名称 受控编号 版本 保存部门 状态 备注
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XXXX医疗科技有限公司
XXXX
记录归档登记表
NO.:
保存位置或
序号 记录名称 记录编号 记录 日期 归档人 归档 日期 备注
档案盒号
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