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你现在学习的是第63页,课件共91页 你现在学习的是第64页,课件共91页 你现在学习的是第65页,课件共91页 25.【2015重庆卷】某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: 下列叙述错误的是 A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体 B 你现在学习的是第31页,课件共91页 【2015上海卷】 26.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是 A.分子式为C9H5O4 B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应 C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应 C 你现在学习的是第32页,课件共91页 27.【2015山东卷】分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A.分子中含有2种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 B 你现在学习的是第33页,课件共91页 【2015新课标2卷】29.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 【2015海南卷】28.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( ) A.3种 B. 4种 C. 5种 D.6种 B B 你现在学习的是第34页,课件共91页 【2015新课标2卷】 30.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为 A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C14H22O5 D.C14H10O5 A 你现在学习的是第35页,课件共91页 【2015江苏卷】(双选) 31.己烷雌酚的一种合成路线如下: 下列叙述正确的是( ) A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应 B.在一定条件,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y D.化合物Y中不含有手性碳原子 BC 你现在学习的是第36页,课件共91页 第一部分:有机化学基础(选择题) 第二部分:有机化学合成和推断(36题) 题型一:基础题 题型二:命名和结构 题型三:结构推性质 题型一:官能团名称、反应类型或命名 题型二:反应方程式 、结构简式 题型三:同分异构体书写和数目判断 题型四:有机合成 你现在学习的是第37页,课件共91页 有机推断题解题思路: 找突破口 假设 验证 筛选信息 推测结构 确定结构 审题 提取信息 条件信息 数字信息 性质信息 结构信息 全新信息 你现在学习的是第38页,课件共91页 一、基础知识回顾 紧扣“一条主线、七大反应类型、三大突破口”复习。 你现在学习的是第39页,课件共91页 一条主线 还原 水解 酯化 氧化 氧化 水解 取代 取代 加成 消去 消去 加成 加成 加成 卤代烃 醇 醛 羧酸 炔烃 烯烃 烷烃 酯 你现在学习的是第40页,课件共91页 七大反应类型: 卤代 硝化 水解 酯化: 烷烃光照卤代 苯和苯的同系物的卤代 酚卤代:浓溴水( 邻、对位氢) (苯及苯的同系物) 卤代烃(NaOH水溶液 /△) 酯(H+ /△ 或 NaOH溶液/△) 酸、醇在浓H2SO4 /△ 1、取代反应 你现在学习的是第41页,课件共91页 醇 C C C C、 —C—H O R1—C—R2 O 苯及含有苯环结构( ) 3、消去反应: 卤代烃 与H2、HX、X2、H2O加成; 与H2加成; 2、加成反应: 与H2加成。 油脂氢化(油脂与H2加成): (NaOH/醇 △) (浓H2SO4 /△) 你现在学习的是第42页,课件共91页 4、氧化反应: 被酸性KMnO4 溶液氧化褪色: 银镜反应: 与新制Cu(OH)2溶液反应: 含有什么官能团的物质? 醇、醛催化氧化 烯烃、炔烃、苯的同系物、 含有 ( 、 )结构的物质 C C C C 醇、酚、醛; 得氧或失氢 —C—H O 你现在学习的是第43页,课件共91页 5、还原反应: 苯加氢生成环己烷; 不饱和烃及不饱和化合物的加氢; 油脂的氢化; 乙醛与氢气的加成; 得氢或失氧 你现在学习的是第44页,课件共91页 6、加聚反应: 7、缩聚反应: 单体含不饱和键
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