2020年版中国药典 通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌法.pdfVIP

中国药典2020 年版 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 控制菌检查法系用于在规定的试验条件下，检查供试品中是否存在特定的微生物。 当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合相应的微生物限度标准时，应按下列规定 进行检验，包括样品取样量和结果判断等。 供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再复试。 供试液制备及实验环境要求同“非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 （通则1105）”。 如果供试品具有抗菌活性，应尽可能去除或中和。供试品检查时，若使用了中和剂或灭活剂， 应确认有效性及对微生物无毒性。 供试液制备时如果使用了表面活性剂，应确认其对微生物无毒性以及与所使用中和剂或灭活剂 的相容性。 培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验 供试品控制菌检查中所使用的培养基应进行适用性检查。 供试品的控制菌检查方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的控制菌 检查。 若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，控制菌检查方法应重新进行适用性试验。 菌种及菌液制备 菌种 验用菌株的传代次数不得超过5代 （从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第0代），并采 用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。 金黄色葡萄球菌 （Staphylococcus aureus） 〔CMCC(B)26003〕 铜绿假单胞菌 （Pseudomonas aeruginosa） 〔CMCC(B) 10104〕 大肠埃希菌 （Escherichiacoli） 〔CMCC(B)44102〕 乙型副伤寒沙门菌 （Salmonellaparatyphi B ） 〔CMCC(B) 50094〕 白色念珠菌 （Candidaalbicans） 〔CMCC(F) 98001〕 生孢梭菌 （Clostridiumsporogenes） 〔CMCC(B) 64941〕 菌液制备 将金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、沙门菌分别接种于胰酪大豆胨液 体培养基中或胰酪大豆胨琼脂培养基上，30〜35℃培养 18〜24 小时；将白色念珠菌接种于沙氏葡萄 糖琼脂培养基上或沙氏葡萄糖液体培养基中，20〜25℃培养2〜3 天；将生孢梭菌接种于梭菌增菌培 养基中置厌氧条件下30〜35℃培养24〜48 小时或接种于硫乙醇酸盐流体培养基中30〜35℃培养18 〜24 小时。上述培养物用pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的 菌悬液。 菌液制备后若在室温下放置，应在2 小时内使用；若保存在2〜8℃，可在24 小时内使用。生孢 梭菌孢子悬液可替代新鲜的菌悬液，孢子悬液可保存在2〜8℃，在验证过的贮存期内使用。 第 1 页 共 7 页 中国药典2020 年版 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 阴性对照 为确认试验条件是否符合要求，应进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。如阴性对照 有菌生长，应进行偏差调查。 培养基适用性检查 控制菌检查用的商品化的预制培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基的 适用性检查。 控制菌检查用培养基的适用性检查项目包括促生长能力、抑制能力及指示特性的检查。各培养 基的检查项目及所用的菌株见表 1。 第 2 页 共 7 页 中国药典2020 年版 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 表1 控制菌检查用培养基的促生长能力、抑制能力和指示特性 控制菌检查 培养基 特性 试验菌株