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脾血管瘤(splenic hemangioma) 是脾脏常见的良性肿瘤。 通常无症状,大病灶压迫周围器官,破裂出现急腹症,脾亢产生贫血、乏力、心慌等症状。 常为海绵状血管瘤,影像学表现类同肝血管瘤。 大血管瘤中央可有纤维瘢痕形成,偶尔可见钙化。 须与错构瘤、淋巴管瘤、单发转移瘤鉴别。 错构瘤常含脂肪及钙化; 淋巴管瘤呈囊状,含粗大间隔,无血管瘤强化特征; 转移瘤延迟扫描不能充填。 * * 脾淋巴管瘤(splenic lymphangioma) 成因:局部淋巴液引流受阻,积聚而形成囊状扩张。又称淋巴水瘤,为良性淋巴管畸形。 病理上分毛细血管状、海绵状和囊状。囊状主要见于身体的软组织部位。 病变累及多个脏器称淋巴管瘤病。 影像学表现:脾大,单或多个低密度灶,界清,内见粗大间隔,CT值偏高(含有蛋白);增强后瘤壁及间隔强化,中心无强化。 MRI表现为长T1、长T2的病变。 * 脾淋巴管瘤 * 脾淋巴瘤(lymphoma of spleen) 分原发性和淋巴瘤脾浸润,大部分为后者。 可以为霍奇金或非霍奇金淋巴瘤。 病理分型:弥漫性脾肿大型(无肿块)、粟粒型(直径小于5mm小结节)、多发结节型、孤立大肿块型。 弥漫性脾肿大型、粟粒型CT难显示结节,仅表现脾大。 多发结节型、孤立大肿块型表现为脾大+低密度结节灶;边缘不清,增强后境界较清。 淋巴瘤脾浸润者可见脾门及腹膜后淋巴结肿大。 影像学表现无特征性,须与其他恶性肿瘤鉴别。 * 脾非何杰金淋巴瘤。CT平扫(上图)示脾内三个低密度灶,增强扫描(下图)病灶境界清楚。 * 脾淋巴瘤 * 脾淋巴瘤 * 脾转移瘤 * 脾转移瘤 女56岁,子宫颈癌,B超示肝内低回声区,怀疑肝转移癌。 平扫肝右叶及脾门区有不规则低密度肿块,边缘不清,密度尚均匀(上),增扫病灶无明显强化,仍为低密度,CT值45H。 CT诊断:1) 肝、脾转移瘤 2) 脾脏淋巴瘤 * 爱滋病AIDS * 爱滋病AIDS * 脾脓肿(abscess of spleen) 常为败血症脓栓的结果,也可为邻近脏器侵犯。 临床表现 影像学表现:脾大+脓肿(环征),发现气泡或液平有特征性。 * 脾梗死(Splenic infarction) 引起脾梗死的疾病常为二尖瓣疾病、骨髓增生性疾病、动脉炎、脾动脉瘤、动脉硬化等疾病。当有门静脉高压等导致的脾肿大时,更易出现脾梗死。医源性现多见。 病理学变化为贫血性梗死。 病灶常为多发,表现为尖端朝向脾门的楔状分布。有时脾梗死还可伴发脾内出血。 可以无临床症状,亦可以引起左上腹痛。 ??? * 脾梗死CT表现 ①多发生于脾前缘处近脾门的方向,为低密度区。 ②梗死灶呈三角形或楔形,底近脾的外缘.尖端面向脾门。 ③增强扫描显示更为清楚.脾密度增高而梗死灶不增强,对比更好。 ④脾梗死灶在急性期(8天以前)呈低密度区,不强化;在慢性期瘢痕收缩脾脏缩小、变形。 ⑤若整个脾脏梗死.增强脾脏不强化,只有脾包膜有增强现象。 * 脾梗死。CT平扫(上图)示脾内多发低密度区,边界模糊。增强扫描(下图)示病灶边界变清,为多发的楔形低密度灶,无强化表现。 * 游走脾 多脾综合征 为先天性变异。 游走脾或异位脾指脾位于正常位置以外的腹腔其他部位。为脾蒂及脾有关的韧带松弛或过长所致。 多脾可以单独发生,亦可合并心血管及内脏多种畸形。 一般无临床症状。脾扭转时可产生急腹症。 影像学检查显示脾异位的形态及位置,正常脾窝处无脾。 * 多脾综合征CT表现 1.有一个或多个副脾。为结节状或球状的组织,密度或增强特性与正常脾脏相同。??? 2.脾脏异位,可位于右侧腹部。??? 3.多同时有多脏器的移位症,如右位心、异位的肝、胃肠、胆囊胆道等,即内脏异位症。??? 4.个别病例有可能同时发生胆囊先天缺如、心脏与大血管发育不全、畸形等。 [鉴别诊断]??? 需与腹腔肿大淋巴结或其他肿物鉴别。副脾密度或增强特性与正常脾脏相同可鉴别。 * 多脾综合症。CT平扫(上图)示腹腔器官异位,右腹部可见多个脾脏。增强(下图)示多个脾增强情况相同(箭头)。 * 脾脏及脾脏疾病影像学表现 郧阳医学院医学影像学系 * 脾脏正常及异常X线表现 价值不大。 胃肠道造影:脾肿大、异位对胃肠道的压迫。 脾大、钙化。 * 脾脏正常CT表现 位于左上腹,膈面及胸壁侧光滑,脏面不平。 有关韧带:起固定作用,也为炎症、肿瘤扩展的
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