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会计学;学习指导;概 述(掌握);二、抗原的两个特性
①免疫原性(immunogenicity),即抗原能够刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力;
②抗原性(antigenicity)或免疫反应性(immunoreactivity),即抗原能够与其所诱生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。
具备上述两种特性的物质为完全抗原;仅具备抗原性的物质被称为半抗原(hapten)。
半抗原+载体(如蛋白质) --------完全抗原;第一节??抗原的异物性与特异性;第一节??抗原的异物性与特异性;第一节??抗原的异物性与特异性;第一节??抗原的异物性与特异性;2.依表位的结构特点可将其分为两类:
①顺序表位(即线性表位),主要由连续性线性排列的短肽构成;
②构象性表位(即非线性表位),短肽、多糖残基或核苷酸并非简单的线性排列,而是形成特定的空间构象。
T细胞仅识别由抗原递呈细胞加工递呈的线性表位,而B细胞可识别线性或构象性表位。
;第10页/共41页;图:功能性和隐蔽决定簇;第12页/共41页;
3.影响抗原特异性的因素
抗原表位的性质、数目、位置、空间构象决定着抗原表位的特异性。
;表:化学基团半抗原-抗体反应特异性的影响;;5.共同抗原表位与交叉反应
不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位称为共同抗原表位(掌握)。
含有共同表位的抗原称为交叉抗原(cross antigen),它与其他抗原所诱生抗体/致敏淋巴细胞结合或相互作用被称为交叉反应(cross reaction)。
; ;第18页/共41页;交叉抗原的生物学意义:
①某些情况下,针对病原微生物的免疫应答可导致对人体的免疫损伤(参见异嗜性抗原);
②在进行特异性诊断或鉴定时,须排除交叉抗原可能产生的干扰;
③应用交叉抗原可能诱导出针对难于制备的抗原的免疫应答 。
;
一、抗原的理化性质
1、化学性质(抗原的种类):多数蛋白质为良好的抗原,多糖及多肽也具一定的免疫原性
2、 分子量大小:抗原的分子量一般≥10kD,且分子量越大,免疫原性越强
3、结构的复杂性(化学组成):免疫原性物质还须具备复杂的化学组成与特殊的化学基团。
;4、分子构象;5、抗原决定基的易接近性(accessibility):易近性乃指抗原决定基是否易被淋巴细胞的抗原受体所接近。
;
6、物理状态:化学性质相同的抗原物质可因其物理性状不同而影响免疫原性 ;第二节 影响抗原免疫应答的因素(掌握) ;第三节?? 抗原的种类;;二、根据与机体的亲缘关系
1.异嗜性抗原(heterophilic antigen)[掌握] 乃一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原,又称Forssman抗原。
2.异种抗原(xenogenic antigen) 指来自不同种属的抗原。
;3.同种异型抗原(allogenic antigen)
指同一种属不同个体所具有的特异性抗原。
①红细胞血型抗原
包括ABO、Rh等40余个抗原系统
②人类主要组织相容性抗原,
即人白细胞抗原(HLA)。
4.自身抗原(autoantigen)
隐蔽性自身抗原
修饰性自身抗原
;
5.独特型抗原(idiotypic antigen)
三、根据(TD)抗原是否由抗原递呈细胞所合成
1.外源性抗原(exogenous antigen)
2.内源性抗原(endogenous antigen);四、其他分类:
根据抗原诱导免疫应答的性质与特点,可分为移植抗原、肿瘤抗原、微生物抗原、变应原或过敏原及耐受原等;
根据抗原的理化性质,可分为颗粒抗原、可溶性抗原、蛋白抗原、多糖抗原及多肽抗原等;
根据抗原的产生方式可分为天然抗原与人工抗原。 ;第四节 非特异性免疫刺激剂;第32页/共41页;;补充内容:超抗原激活T细胞的特点;二、佐 剂 某些物质预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型,此类物质被称为佐剂(adjuvant)
(一)? 佐剂的种类
1.化合物 包括氢氧化铝、明矾、矿物油及吐温80、弗氏不完全佐剂(羊毛脂与石蜡油的混合物),以及人工合成的多聚肌苷酸:胞苷酸(poly I:C)、脂质体等。
;2.生物制剂
(1)经处理或改造的细菌及其代谢产物,如卡介苗、短小棒状杆菌、百日咳杆菌,以及霍乱毒素B亚单位(CTB)、革兰阴性菌细胞壁成分脂多糖(LPS)等;
(2)细胞因子及热休克蛋白等。
3.新型佐剂:
脂质体、免
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