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新《食品生产许可管理办法》解读 新《食品生产许可管理办法》和旧的有什么不同呢，下 面我为大家搜集的一篇“新《食品生产许可管理办法》 解读”， 供大家参考借鉴， 希望可以帮助到有需要的朋友 ( 一 ) “五取消” 一、取消部分前置审批材料核查。新《办法》对生产许 可申请需要提交的材料重新作了梳理，凡是与许可事项 没有直接关系的一律取消前置审批材料核查。 二、取消许可检验机构指定。新的《办法》规定申请人 可自行检验或者委托有资质的食品检验机构对其产品进 行检验。 三、取消食品生产许可审查收费。新《办法》取消了食 品生产许可审查收费。食品药品监督管理部门在接受企 业生产许可 (换证) 申请、实施生产许可审查、产品检验 ! 审查时不得收取任何费用。 四、取消委托加工备案。新的《办法》取消食品生产者 向监管部门进行委托加工备案的规定。食品生产委托双 方只需要根据法律法规和食品安全国家标准真实标注委 托方和被委托方的名称、地址和联系方式，以及被委托 方的食品生产许可证等信息即可。 五、取消企业年检和年度报告制度。新的《办法》取消 了食品生产者年检和年度报告的规定，不再要求其向食 品药品监管部门提交年检和生产许可年度自查报告。 Word 文档 1 ( 二) “四调整” 一、调整食品生产许可主体。实行一企一证，对每一家 符合条件的食品生产企业发放一张食品生产许可证，生 产多类别食品的，在生产许可证副本中予以注明。 二、调整许可证书有效期限。将食品生产许可证书由原 来的 3 年有效期限延长至 5 年。 三、调整现场核查内容。获证企业在许可食品类别范围 内增加生产新的食品品种明细， 不再进行许可现场核查 ; 申请保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳 粉生产许可，在产品注册时经过现场核查的，可以不再 进行现场核查 ; 增加新的食品类别， 保健食品企业变更原 料前处理、提取等受托企业的，许可审批机关仅对其生 产工艺、生产场所及设备设施等进行现场补充核查。 四、调整审批权限。除婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途 食品、保健食品等重点食品原则上由省级食品药品监督 管理部门组织生产许可审查外，其余食品的生产许可审 批权限可以下放到市、县级食品药品监督管理部门。具 体办法和目录由省级食品药品监督管理部门确定。 (三) “四加强” 一、加强许可档案管理。各级食品药品监督管理部门建 立完善食品生产许可档案，详细记录食品生产者许可信 息及生产的食品品种、日常监督管理机构、日常监督管 理人员等内容。 二、加强证后监督检查。食品药品监督管理部门制定监 督检查计划加强对企业的日常监督检查，公布监督检查 结果，并记入企业食品安全信用档案。 Word 文档 2 三、加强审查员队伍管理。食品生产许可审查人员由省 级食品药品监督管理部门统一培训、统一考核、统一注 册、统一发证、统一管理。严肃食品生产许可审查工作 工作纪律，加强审查人员考核管理，建立申请人评议制 度，强化内部督查和社会监督。 四、加强信息化建设。建立生产许可信息化系统，鼓励 各地探索实行网络申请、受理、审批、发证，推行电子 证书，提高食品生产许可的信息化、透明化、规范化水 平。 同时，新《办法》规定，食品包括食品添加剂生产者在 新《办法》施行前已经取得的生产许可证在有效期内继 续有效。持有旧版证书的食品生产者可以提前申请换发 新版食品生产许可证。食品“ QS”标志将取消，新的食 品生产许可证编号是字母 “SC”加上 14 位阿拉伯数字组 成，新获证食品生产者应当在食品包装或者标签上标注 新的食品生产许可证编号，不再标注“ QS”标志。为了 避免生产者包装材料和食品标签浪费，给予了生产者最 长不超过三年过渡期，即 2021 年 10 月 1 日及以后生产 的食品一律不得继续使用原包装和标签以及 “QS”标志。 Word 文档