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部门:生产部类别:设备验证方案
部门:生产部
冷冻干燥机验证方案
方 案号: VF-01-U131-2011A01-008
验证时间: 2011年11月XX日2011年11月XX日
验证地点: 无锡凯利药业多肽药物车间
2011年11月
2011
目录
TOC \o 1-5 \h \z 验证目的 2
验证范围 2
参与验证的相关部门及其职责 2
验证小组成员及职责 2
验证方案起草 2
验证方案批准 3
验证内容 3
安装确认 3
供应商的资格和服务 3
通过对随机文件的确认及操作规程确认 4
设备性能参数确认 5
仪器仪表校验确认 5
供给系统确认 6
运行确认 6
控制及运行状态确认 6
工艺安全性确认 7
系统安全性确认 8
性能确认: 9
板层降温速率和极限温度确认 9
冷凝器的降温速率和极限温度确认 9
真空抽气速率和极限真空确认 10
板层升温速率和极限温度确认 11
真空泄漏率确认 11
板层温度均匀性确认 12
验证结果及分析评价 13
再验证周期 13
本公司与2007年底购买的GLZ-2B?真空冷冻干燥机,在安装初期已进行初次验证, 该系统符合国家GM侨口工艺要求,已按设备要求每年进行一次在验证。现已增加了新品 种依替巴肽原料药,为了能稳定、连续生产出合格的新产品依替巴肽原料药,在计划外 在进行一次再验证。
.验证目的
确认在有效的操作方法及操作参数发生变化时,以保证能够按照验证时的操作方 法、操作状态进行稳定、连续生产出合格的依替巴肽原料药产品。
.验证范围
本方案适用于GLZ-2B型真空冷冻干燥机
.参与验证的相关部门及其职责
验证小组成员及职责
部门
验证人 员
职务
验证分工
生产部
康国伟
经理/组 长
负责起草验证方案审核、组织协调验证
蒙相逢
冻干员
负责撰写真空冷冻干燥机验证及验证报告
质管部
卢明星
质量管 理员
负责文件核查及现场监督
设备工程 部
许建
经理
保证设备正常运转
验证方案起草
起草部门
签名
日
期
生产部
年 月 日
3.3
3.3验证方案批准
批准人
签
名
日
期
生产部
年 月 日
.验证内容
此验证的验证内容分安装确认、运行确认和性能确认等三部分。要求在前一步验证 完成并合格后,方可进行下一步的验证。
安装确认
设备SOP和随机文件确认、设备性能参数确认、供给系统确认、证明设备的安装 是否符合要求。
4.1.1供应商的资格和服务
真空冷冻干燥
机(GLZ-2B
地址
电话
确认项目
生产此类设备的经验、水平
能否保证在安装、培训和试车方面给予全面支 持
培训与否
技术文件(技术图样、设计资格证明)等是否 完整,符合国家GMPS准
单项结论:
检测人: 日期: 年 月 日
复核人: 日期: 年 月 日
4.1.2通过对随机文件的确认及操作规程确认
文件名称
数量
存放地点
验收报告书
1
合格证
1
使用手册
1
控制电路图
1
真空泵原理图
1
压缩机原理图
1
循环、液压泵原埋图
1
空压机原理
1
电加热原理图
1
电磁阀原理图
1
报警继电器原理图
1
PIC原理图
2
手操开关原理图
1
真空度测试原理图
1
记录仪(富士)原理图
1
记录仪(富士)使用说明书
1
真空冷冻干燥机标准操作规程
2
单项结论:
检测人: 日期: 年 月 日
复核人: 日期: 年 月 日
4.1.3设备性能参数确认
项目
参数
检查结果
干箱体和板层及热交换系统 材料
SUS304L不锈钢
不锈钢板层薄形空心夹板形 式
平整度为i0.3mm/m,平衡时温差低于
M5C
板层制冷速率
从20c降到一40c的时间/、大于2h
冷凝器制冷速率
从20c降到一60C的时|、而大于1h
三载抽气速率
从大气压抽到5 Pa的时间小于30 min
真空泄漏率
0.025Pa ? .m3/s
最低温度
-70C
极限真空度
2.6Pa
单项结论:
检测人: 日期: 年 月 日
复核人: 日期: 年 月 日
4.1.4仪器仪表校验确认
名称
数量
检查结果
压力表
温度计
单项结论:
检测人: 日期: 年 月 日
复核人: 日期: 年 月 日
4.1.5
4.1.5供给系统确认
内 容
检查结果
配电
配电柜安装于机组的底架上
所有的电机及泵均有短路、过载等保护
固定布线。
电源为三相五线制,50HZ/380V, 54KW
压缩空气
减压阀已安装
压力5-8bar
管线尺寸1〃
冷却水
入口温度<25
入口压力1.5-2bar
管线尺寸3〃
水汽排放
管道①508
水排放到地漏
单项结论:
检测人:
日期:
年 月
日
复核人:
日期:
年 月
日
运行确认
按照设备操作SOP对此设备进行试运行,检查其运行情况是否良好,各项指标
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