慢性丙型肝炎.pptVIP

根据Fried MW, et al研究表明，普通干扰素 3 MIU + 1000/1200 mg 利巴韦林 (n = 428)，派罗欣 180 μg + 1000/1200 mg 利巴韦林 (n = 437)，总疗程均为48周，基因1型患者中，≤2 x 106拷贝/mL组，普通干扰素的SVR为43％，派罗欣为56％；2 x 106拷贝/mL组，普通干扰素SVR为33％，派罗欣为41％；基因2/3型患者中，≤2 x 106拷贝/mL组，普通干扰素的SVR为65％，派罗欣为81％；2 x 106拷贝/mL组，普通干扰素SVR为58％，派罗欣为74％。结果提示派罗欣疗效在所有基因型和病毒载量的疗效均优于普通干扰素。 此研究最早确立了丙肝治疗根据基因型来确定疗程及利巴韦林的剂量。但随着治疗的进展，临床又根据病人的具体情况推出了RGT的个体化治疗策略。 根据Hadziyannis研究，派罗欣180 ?g+利巴韦林1000–1200 mg/天治疗48周是基因1型的优化治疗方案，基因2/3型患者只要24周疗程，800 mg/天利巴韦林剂量就足够达到理想的疗效。此研究最早确立了丙肝治疗根据基因型来确定疗程及利巴韦林的剂量。但随着治疗的进展，临床又根据病人的具体情况推出了RGT的个体化治疗策略。 疗效影响因素：HCV基因型2、3型；病毒水平2×106拷贝/ml；年龄40岁；女性；感染HCV时间短；