13醇和酚-4碱性条件下酚类芳环上的取代反应说课材料.pptVIP

第十三章 酚和酚（4）;碱性条件下酚类芳环上的取代反应;1. Kolbe-Schmitt反应;2. Reimer-Tiemann反应; Reimer-Tiemann反应机理（卡宾机理）;酚类化合物的氧化; 酚类的氧化——自由基过程; 酚类作为抗氧化剂;芳基醚的反应及在合成中应用; 芳基烷基醚的水解在合成上的应用——保护酚羟基; 将酚转变为芳基苄基醚;芳基醚的Birch还原及水解成环己烯酮; Birch还原应用：通过 Birch 还原制备环己烯酮;烯丙基芳基醚的Claisen重排及[3, 3] s 迁移;重排过程（协同机理， 六员环过渡态）; 乙烯基烯丙基醚的[3, 3] s 迁移（属于Claisen重排）; Cope重排 —— 1, 5-己二烯的[3, 3] s 迁移; 不可逆的Cope重排;芳基酯的Fries重排; Fries重排机理（分子间重排，芳环上的亲电取代）;重排发生在分子间的实验证明; Fries重排的其它可能机理;五. 醇和酚的波谱性质;六. 醌类化合物及其性质; 醌类化合物的结构与性质分析;与卤素的加成（烯烃的性质）;醌还原至酚（醌的氧化性）; 间苯二酚;习题: 13-11(2, 4)