1;2;3;4;5;6;7;8;9;10;11;12;13;14;15;16;17;18;19;20;21;22;23;24;25;26;27;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;40;41;42;43;44;45;46;47;48;49;50;51;52;53;54;55;56;57;58;59;60;61;62;63;64;65;66;克隆载体pMD19-T
pMD19-T是由pUC19载体的多克隆位点处的XbaI和SalI识别位点之间插入了EcoR V识别位点,用EcoR V进行酶切反应后,再在两侧的3端添加T 而成。因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR产物的3末端添加一个A 的特性,所以载体和目的基因可通过末端的T-A互补较好地进行连接,从而提高了载体与PCR产物之间的连接效率。;69;70;71;72;73;74;;76;77;78;79;80;81;82;83;84;85;86;87;88;89;90;91;92;93;94;95;96;97;98;99;100;101;102;103;104;105;106;107;108;109;110;111;112;113;114;115;116;117;118;119;120;插入方向鉴定;122;123;124;125;重组DNA技术操作的主要步骤;
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