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还原反应;一、还原反应分类;Ⅰ、催化氢化;1、影响催化加氢的活性因素;⑴、催化剂活性;⑴、催化剂活性;⑵、被还原基结构的影响;2、均相催化氢化;Ⅱ化学还原;Ⅰ、活泼金属与供质子剂;1、金属钠的反应历程;在无质子条件下可得到阴离子自由基;实例：;实例：;15;应用：;2、金属锌和锌汞齐;2、金属锌和锌汞齐;2、金属锌和锌汞齐;3、铁粉;4、锡和氯化亚锡;Ⅱ含硫化合物; 实例：;Ⅲ、肼及其衍生物;α-烯基酮的还原反应;α-烷基氧酮的还原反应;α-卤代酮的还原反应;Ⅳ、氢负离子转移试剂;1、氢化铝锂;2、硼氢化钠;使用上述还原剂的注意点;3、异丙醇铝/异丙醇;实例：;反应注意点：;4、硼烷;Reduction of carbonyl compounds;Example ;Example ;?,?-unsaturated carbonyl derivatives;Mechanism;Epoxides;Ozonides and Nitriles;Azides;Nitro compounds;Alkyl halides;Sulfonate esters;Alkyne alcohols;2 Alkoxyaluminate reducing agents;Example ;Example ;Red-Al ;Example ;3 Reductions with borohydride;Sodium borohydride;Example ;Example ;Example ;Alternative metal borohydrides (Li, Zn, Ce);Example ;Alkoxy- and alkylborohydrides;Acyloxyborohydrides;Super Hydrides;Example ;The selectrides;Sodium cyanoborohydrides;Example;4 Borane, aluminum and derivatives;Borane;Aluminum hydride;Diisobutylaluminum hydride;Example
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