编盲设盲过程记录模板.pdfVIP

×××××××临床研究存档文件――――――编盲记录 - 1 - 药品编盲记录 申 办 者：××××××××× 试验名称：×××××××××××的疗效和安全性的多中心、 随机、双盲、平行对照临床试验 临床编盲记录 日期： 年 月 日 1、药品、标签、应急信件和信纸等的准备 本试验为随机、双盲、多中心试验，按双盲要求，可使研究者保 持盲态，受试者按1：1