群体遗传染色体病.pptVIP

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  • 2022-03-19 发布于广东
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非整倍体产生的机制 :主要是由于细胞分裂时染色体不分离或丢失引起 非整倍体:染色体数目成单个或几个的增减 减数分裂I:同源染色体不分离(较多) 第22页,共59页,编辑于2022年,星期二 减数分裂II分裂:姐妹染色单体不分离(较少) 第23页,共59页,编辑于2022年,星期二 46 46 46 嵌合体:个体内存在两种或两种以上核型的细胞群 46 45 46 后期延迟所致染色体遗失与嵌合体形成图解 45 45 46 46 47 45 46 46 有丝分裂不分离与嵌合体形成图解 第24页,共59页,编辑于2022年,星期二 (二)、染色体结构畸变 1、染色体结构畸变——染色体部分片段的缺失、 重复、重排。染色体结构畸变产生的基础是断裂 和(或)断裂后的重接。 衍生染色体——发生结构重排的染色体 第25页,共59页,编辑于2022年,星期二 2、染色体结构畸变的类型 1)、缺失(del)——末端缺失、中间缺失 1 2 3 4 5 6 7 5 1 2 3 4 6 7 1 2 3 4 5 6 7 含着丝粒的片段保留 第26页,共59页,编辑于2022年,星期二 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 2)、重复(dup) 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 5 1 2 3 4 6 7 第27页,共59页

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