全身型重症肌无力罕见病诊疗规范.pdfVIP

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  • 2022-03-20 发布于河北
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重庆市罕见病诊疗规范 全身型重症肌无力 一、诊疗规范 (一)概述 generalized myasthenia gravis GMG 全身型重症肌无力( , )是神经肌肉接头处因自身抗体破 坏突触后膜导致神经肌肉接头传递障碍的疾病。临床表现为骨骼波动性无力、不耐疲劳,活动后 加重,休息后减轻。症状多分布于眼部、球部、四肢肌肉,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。 (二)临床表现 经常从

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