第十章利尿药及合成降血糖药物讲课文档.pptVIP

呋塞米Furosemide 2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸 5-（Aminosulfony）-4-chloro-2-[（2-furanylmethyl） amino]benzoic　acid 现在二十八页，总共五十页。 (1)物理性质 　白色或类白色结晶粉末，无臭无味，不溶于水，可溶于乙醇、甲醇、丙酮及碱性溶液，略溶于乙醚、氯仿。 　具酸性，pKa3.9 现在二十九页，总共五十页。 (2)化学性质 １.显色反应： Furosemide的钠盐水溶液，加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对-二甲氨基苯甲醛后显红色。 ２.合成 　 现在三十页，总共五十页。 ３.体内代谢： ５３.１％～５８.８％以原药排出，１７.８％～２１.３％与葡萄糖酸结合，大约１.９％代谢为５-磺酰氨基-４-氯-邻氨基苯甲酸。 现在三十一页，总共五十页。 （３）药效 可用于急性左心衰、肺水肿、脑水肿、高血压及慢性肾功能不全等 现在三十二页，总共五十页。 （４）其他高效利尿药 药物名称 化学结构 说明 　　以他尼酸 　Etacrynic Acid 见PP335表10-2 通过亚甲基与酶的巯基结合，干扰其运转功能，使NaCl吸收减少，还能使Ca2+、Mg2+、K+排泄增多。 　　阿左塞米 　Azosemide 作用强度在静脉注射时比呋塞美强约5倍，口服给药则与呋塞美相当，对浮