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研究方法 - 2 从开始用药和第1、3、6、9和12月电话访问 根据依那西普的服用情况，将患者分为治疗和对照组 第31页，共79页，编辑于2022年，星期五 研究方法 - 3 没有强制给予患者可接受的其它RA治疗 研究测定疼痛和脆弱关节数、晨僵、疼痛严重性、生活质量测定、药物利用、健康服务利用和不良反应 第32页，共79页，编辑于2022年，星期五 基础人口学情况 变量 依那西普 对照 P 值 患者数 223 208 --- 年龄, 均数 (标准差) 54 (23) 53 (11) 0.65 女性 74% 68% 0.35 RA患病时间,均数 (标准差) 12.5 (9.2) 12.3 (9.7) 0.85 第33页，共79页，编辑于2022年，星期五 基础临床状况 第34页，共79页，编辑于2022年，星期五 晨僵的变化 (分钟) 第35页，共79页，编辑于2022年，星期五 患者反应的ACR - % Relative Benefit (95% CI) NNT (95% CI) ACR 20 4.3 (3.1-5.9) 2.3 (2.0-2.6) ACR 50 5.5 (3.3-9.2) 4.3 (3.6-5.2) ACR 70 12 (3-47) 11 (8-15) 第36页，共79页，编辑于2022年，星期五 第37页，共79页，编辑于2022年，星期五 12个月停止治