《环境工程学》第六章 气态污染物控制.PPTVIP

（3）硫酸铵与硝酸铵的生成 已生成的硫酸和硝酸再与电子束照射以前喷入的氨（NH3）进行中和反应，分别生成硫酸铵(NH4)2SO4和硝酸铵NH4NO3的粉状微粒。这些颗粒从反应器进入收尘装置而被分离回收。 若有尚未反应的剩余SO2和NH3，可分别在上述微粒表面进一步发生热化学反应，亦生成硫酸铵、硝酸铵： H2SO4 + 2NH3 → (NH4)2SO4 HNO3 + NH3 → NH4NO3 SO2+2NH3+H2O+1/2O2 → (NH4)2SO4 从电子束照射到硫酸铵、硝酸铵生成所需时间仅约1秒。 优点： 可同时脱硫（η≥90%）、脱硝（η≥80%）； 系统结构简单，操作方便，过程易于控制； 过程为干法，不产生废水、废渣，无二次污染； 对不同含硫量的烟气和烟气量的变化具有较好的适应性和负荷跟踪性，投资少，运行费用低； 副产品为硫铵和硝铵混合物，可用作化肥。 挥发性有机物污染控制技术 P539 挥发性有机物（VOCs）是一类化合物的总称，是指室温下饱和蒸气压大于70.91 Pa，常压下沸点小于260℃的有机化合物。 VOCs 主要包括：烷烃类、芳烃类、烯烃类、卤烃类、酯类、酮类、醛类和其他有机化合物。 VOCs 来源： 自然源：植被排放； 人为源：主要来自交通运输、石化行业，有机溶剂使用过程（包括装备制造业涂装，半导体与电子设备制造，包装印刷，医药化工，塑料和塑胶制品生产，人造革生产，造纸行业，纺织行业等）。 VOCs 的影响与危害： 在大气中， VOCs通过光化学反应形成臭氧等光化学氧化物质，影响环境空气质量。 以固态或液态形式排放的VOCs会直接形成（一次）PM2.5。以气态形式排放的，在大气环境温度下快速凝结成颗粒物，称为可凝颗粒物，其大部分都是PM2.5。VOCs排放也是二次颗粒物的关键前驱物之一，它与硫酸盐、氮氧化物、氨等大气环境中通过复杂的化学反应生成细颗粒物，造成了大多数的PM2.5污染。 有些VOCs有毒有害，具有挥发性、脂溶性及渗透性，通过呼吸等方式进入人体，危害人体健康。有些VOCs是恶臭气体，对人的生理和心理都会造成一定影响。 VOCs 污染控制技术可分为两大类： 第一类：预防性措施 以替代产品、改进工艺、更换设备和防止泄漏为主的措施； ——最佳选择 第二类：末端治理的控制性措施 具体包括：燃烧法、吸收法、冷凝法、吸附法、生物法等。 VOCs 常用末端治理技术： 摘自《上海市工业固定源挥发性有机物治理技术指引》，上海市环保局、上海市环科院编写。 吸附法 颗粒活性炭吸附装置：更换式、再生式 蜂窝活性炭吸附装置 活性炭纤维吸附装置 沸石转轮吸附装置 燃烧法 热氧化炉：直燃式热氧化炉（TO）、蓄热式热氧化炉（RTO） 催化氧化器 冷凝法 第六章 气态污染物控制 气态污染物处理工艺概述 常用的控制方法和设备可分为两类： 分离法：利用污染物与其他组分物理性质的差异将其分离。 包括物理吸收、吸附、冷凝法、膜分离法等。 转化法：使污染物发生化学反应转化为无害物或易分离物质。 包括催化法、燃烧法、生物法和电子束法等。 第一节 吸收净化（湿式净化） 一、概念 P473 利用气体混合物中不同组分在选定的吸收剂（如溶液、溶剂或水）中物理溶解度不同，或者化学反应活性不同（其中某一种或多种组分与吸收剂中活性组分发生选择性的化学反应），从而将有害物从废气中分离出来。 吸收剂：用来吸收废气的溶液，也称为溶剂； 吸收质：被吸收的气体组分，也称为溶质。 吸收塔 混合气体 溶液 尾气 吸收剂 物理吸收：即溶解过程。如用水吸收CO2或HCl。 最大吸收限度取决于气体在液体中的平衡浓度，即达到溶解平衡； 吸收速率主要取决于污染物从气相转入液相的扩散速度。 化学吸收：组分与吸收剂发生化学反应，也包括扩散过程。如用碱液吸收SO2和CO2，或用酸液吸收NH3等。 吸收限度同时取决于气液平衡和液相反应的平衡条件； 吸收速率同时取决于扩散速度和反应速度。 物理吸收由于受到物质溶解度的限制，吸收效率往往不高，且速度较慢；而化学反应的存在往往能提高反应速度，并使吸收的程度更趋于完全，甚至高达100％。因此实际中处理大流量废气多采用化学吸收法。 二、物理吸收与化学吸收 气液两相接触时，存在相界面。 在相界面附近两侧分别存在一层稳定的滞留膜层——气膜和液膜，将各相主体流与相界面隔开。 气液相间的传质速率取决于通过气膜和液膜的分子扩散速率。 三、气液两相的物质传递理论——双膜理论 刘易斯（Lewis），怀特曼（Whitman