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- 2022-04-05 发布于北京
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2016届化学竞赛辅导;1-丁炔 4-甲基-2-丁炔 乙炔基 2-丙炔基;4-甲基-2—氯己烷;C;?;;;乙酸乙酯;与烷烃类似,在烷字前加一“环”字。例:; 环上取代基的位次尽可能小,有二个以上不同取代基时,以含碳原子最少的取代基作为1位,;命名与开链烃相似:以不饱和碳环为母体,侧链为取代基.
碳环上的编号顺序:应是不饱和键所在的位置号码最小.
对于只有一个不饱和键的环烯(或炔)烃,双键或叁键位置可不标.;(A) 若只有一个不饱和碳上有侧链,该不饱和碳编号为1;
(B) 若两个不饱和???都有侧链或都没有侧链,则碳原子编号顺序除双键所在位置号码最小外,还要同时以侧链位置号码的加和数为最小.
;5-甲基-1,3-环戊二烯;;一、碳原子的结构特点和杂化;1、C 原子的价电子轨道-原子轨道;2、碳原子的3种杂化方式;sp3杂化轨道;甲烷的四个C-H 键;(2)碳原子的SP2杂化;SP2杂化:S+Px+Py? 3SP2 ,剩余Pz,双键碳、平面C;sp2杂化轨道和乙烯的σ键;sp2杂化轨道的特征;C: 2s12px12py12pz1
碳原子上未参加杂化的p轨道,它们的对称轴垂直于乙烯分子所在的平面,它们相互平行以侧面相互交盖而形成?键.;?键电子云集中在两核之间,不易与外界试剂接近;
双键是由四
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