药物稳定性试验指导原则(2015版药典)课件资料.pdfVIP

制药有限公司 GMP 文件 文件名称 药物稳定性试验指导原则 文件编号 JB-QC—TZ-005-D 编 制 人 编制日期 年 月 日 复制份数 审 核 人 审核日期 年 月 日 颁发部门 质量部 批 准 人 批准日期 年 月 日 生效日期 分发部门 化验室、质保科、质量部 编订依据 《中华人民共和国药典》2015年版四部 目 的：建立一个药物稳定性试验指导原则操作规程，保证稳定性试验顺利进行。 范 围：药物制剂。 责 任：检验员、QA监控员、化验室主任、质保科科长、质量部负责人。 内 容： 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规 律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影 响因素试验用 1批原料药进行。加速试验与长期试验要求用 3批供试品进行。（2）原料药供试 品应是一定规模生产的。供试品量相当于制剂稳定性实验所要求的批量，原料药物合成工艺路 线、方法、步骤应与大生产一致。药物制剂的供试品应是放大试验的产品其处方与生产工艺应 与大生产一致。药物制剂如片剂、胶囊剂，每批放大试验的规模，片剂至少应为 10 000 片， 胶囊剂至少应为 10 000 粒。大体积包装的制剂如静脉输液等，每批放大规模的数量至少应为 各项试验所需总量的 10倍。特殊剂型、特殊品种所需数量，根据具体情况另定。 (3)供试品的 质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致。 (4)加速试验与 长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致。 (5)研究药物稳定性，要采用专属性强、准确、 精密、灵敏的药物分析方法与有关物质 (含降解产物及其他变化所生成的产物 )的检查方法，并 对方法进行验证，以保证药物稳定性试验结果的可靠性。在稳定性试验中，应重视降解产物的 检查。（6）由于放大试验比规模生产的数量要小，故申报者应承诺在获得批准后，从放大试验 转入规模生产时，对最初通过生产验证的 3批规模生产的产品仍需进行加速试验与长期稳定性 试验。 本指导原则分两部分，第一部分为原料药，第二部分为药物制剂。 1.原料药 原料药要进行以下试验。 1.1影响因素试验 此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影 响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件与建立降 解产物的分析方法提供科学依据。供试品可以用一批原料药进行，将供试品置适宜的开口容器 中(如称量瓶或培养皿 ) ，摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤ 10mm厚薄层，进行以下 第 1 页 共 6 页 制药有限公司 GMP 文件 文件名称 药物稳定性试验指导原则 文件编号 JB-QC—TZ-005-D 实验。当试验结果发现降解产物有明显的变化，应考虑其潜在的危害性，必在时应对降解产物 进行定性或定量分析。 1.1.1高温试验 供试品开口置适宜的密封洁净容器中， 60℃温度下放置 10天，于第 5天和第 10天取样， 按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度，则在 40℃条件下同法进行试验。 若 60℃无明显变化，不再进行 40℃试验。 1.1.2高湿度试验 供试品开口置恒湿密闭容器中，在 25℃分别于相对湿度 90％±5％条件下放置 10天，于 第 5天和第 10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重 量，以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重 5％以上，则在相对湿度 75％±5