原创力文档- 1、本文档共13页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
各位医师,上午好！ 安徽医科大学 陈纭 药理学： 药物效应动力学 药物代谢动力学 体内过程（吸收、分布、代谢、排泄） 药物与机体相互作用规律 药物 机体 2019执考QQ 1、不良反应 （1）副作用（副反应） 选择性低，治疗剂量，与用药目的无关的作用，难以避免.例如:阿托品引起口干,心悸,便秘 （2）毒性 反应 剂量过大，用药时间过长引起 特殊毒性 三致：致癌、致畸、致突变 2019执考QQ （3）后遗效应 血浓阈浓度以下，残存药理效应 （4）停药反应 突停，原有疾病(症状）加剧 （5）变态反应 特点:与剂量无关 安全性评价指标 治疗指数（TI） =LD50/ED50 3. 药物与受体 作用于受体的药物分类 激动药 有亲和力又有内在活性 拮抗药 有亲和力但无内在活性 2019执考QQ 二. 药物代谢动力学 研究内容： 药物体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 1、吸收 首关消除 口服给药有首关消除 舌下和直肠给药无首关消除 2、分布 血脑屏障 脂溶性高，分子量小，与血浆蛋白结合率低的药物容易通过
我们是专业写作机构，多年写作经验，专业代写撰写文章、演讲稿、文稿、文案、申请书、简历、协议、ppt、汇报、报告、方案、策划、征文、心得、工作总结代写代改写作服务。可行性研究报告，实施方案，商业计划书，社会稳定风险评估报告，社会稳定风险分析报告，成果鉴定，项目建议书，申请报告，技术报告，初步设计评估报告，可行性研究评估报告，资金申请报告，实施方案评估报告
文档评论（0）