检验科试剂管理制度 (2).docxVIP

  • 67
  • 0
  • 约1.14千字
  • 约 4页
  • 2022-04-08 发布于上海
  • 举报
检验科试剂管理制度 1、所用试剂均要求试剂质量要合格,有三证;购买试 剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。 试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成 试剂的失效。 如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试 剂。 如果更改试剂厂家,应对试剂质量反复论证,写出 书面报告后,请示分管院长,才能更换。 对日常所用的抗凝剂,按作业指导书或操作规程严 格操作,保证质量。 各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采 购。 附:试剂药品管理规则 试剂药品贮存规则 一般试剂药品 一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化 剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。 试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温 4-8℃和 4℃以下。 在贮存试剂时,要登记试剂的效期。 危险性化学药品 危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完 整清楚。 酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。 挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接 照射。 强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出 活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。 易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内, 以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。 易腐蚀

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档