芳香族卤代物.pptxVIP

会计学;如对溴甲苯合成：;2. 芳烃亲电取代;二、卤代芳烃的反应;卤代苯邻、对位连有吸电子基团时，卤原子可以在比较温和的条件下被取代;邻、对位吸电子基团有利于负电荷离域，反应易进行，吸电子取代基： -N(CH3)3+, -NO2, -CN, -SO3H, -COOH, -CHO, -COR, -X;对位吸电子;SN1和SN2取代反应中，卤代烷活性次序：;（2）消除－加成机理（苯炔中间体机理）;第9页/共17页;Mechanism;受取代基诱导效应的影响;G为给电子基，Nu-亲核试剂进入的位置;*对碰撞极敏感，也极易爆炸，但在非质子溶剂中较稳定，加热也不发生事故。;;;苯炔的反应