GelRed 核酸凝胶染料, 10,000X水溶液.pdf

产品信息 GelRed™ 核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 染色方法 由于高亲和力的核酸结合染料会影响DNA在电泳时的迁移，因此推荐凝胶后 产品编号: DE0292-50ul DE0292-500ul 染色法。GelRed后染法显示出优越的灵敏度，并且消除了染料影响DNA迁移 的可能性。GelRed™可以预制到琼脂糖凝胶中，但是GelRed™可能会影响到 包装规格: 50ul 500ul 预制胶中一些DNA样品的迁移率和分辨率。在聚丙烯酰胺凝胶中不推荐使用 储存和处理 预制凝胶的方法。 GelRed是非常稳定的染料。 GelRed 的10,000X 溶液和稀释液室温下避光储 GelRed可以用来染色dsDNA, ssDNA 或者 RNA ，但是GelRed染色dsDNA 时 存，低温下染料可能出现沉淀，导致信号偏低或者在凝胶表面有沉淀出现。 的灵敏度是ssDNA或RNA 的两倍。GelRed™染色凝胶适用于下游的应用，如 如果出现这种情况，将溶液加热到45-50℃，保持2min并涡旋。到货后GelRed™ 测序和克隆。通过苯酚/ 氯仿抽提和醇沉淀能够有效地将DNA 中的GelRed移 能保持稳定至少一年以上。 除。 1. 后染法 产品介绍 1.1 按照常规方法进行凝胶电泳。 GelRed是灵敏、稳定、对环境安全的荧光核酸染料，用来替代剧毒性的溴化 1.2 稀释 GelRed 用水将10,000X储液稀释3300倍制成3X染色液。通常情 乙锭（EB ），用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA, ssDNA 或 RNA 况下50ml染色液足够染色一块小凝胶。 的染色。事实上GelRed和EB拥有相同的光谱 （图1），所以可以用GelRed直 注：染色液中含有0.1 M NaCl能增强灵敏度，但可能会促使凝胶染色出 现沉淀。 接替代EB而不用更换现有的成像系统。另外，GelRed 的灵敏度远远高于EB( 图 1.3 把凝胶放于合适的容器，如聚丙烯染色托盘中。添加足量的3X染色液至 2) 。 浸没凝胶。 GelRed™ 在经过一系列的测试，并且通过3 个独立的测试服务公司评估日常 1.4 室温缓慢振荡染色30min 。注：最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓 度不同略有不同。对于含3.5-10%丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 处理处置时染料的安全性。测试结果表明，染料对于手套和细胞膜都是不能穿