药事管理方案.docxVIP

PAGE PAGE 1 / 2 药事管理方案 第一章 总则 第一条 药事管理方案药事管理方案方案. 第二条 沙地乡卫生院药事管理领导小组负责全院药事管理工作. 第二章 药事管理领导小组职责 第三条 药事管理领导小组的职责是： （一）认真贯彻执行《药品管理法》.按照《药品管理法》等有关法律、法规制定我院有关 药事管理工作的规章制度并监督实施； （二）审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等； （三）定期分析本院药物使用情况，评价我院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品 品种意见； （四）组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正； （五）组织药学教育、培训和监督，指导我院临床各科室合理用药. 第三章 药物临床应用管理 第四条 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程.医师和药技人员在药物临床应用时必须遵循安全、有效、经济的原则.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治 疗的知情权. 第五条 药技人员应参与临床药物治疗方案设计；对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药； 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息统计，提供用药咨询服务. 第六条 药师主要职责： （一）深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见； （二）参与危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议； （三）进行治疗药物监测，设计个体化给药方案； （四）指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作； （五）协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集.整理，分析，反馈药物安全信息； （六）提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识； （七）结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究. 第七条 医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报告我院药事管理领导小组. 第八条 药技人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配；发现滥用药物或药物滥用者应及时报告药事管理领导小组. 第九条 未经批准，任何科室和个人不得擅自进行新药临床研究.违反规定者，将严肃处理. 第四章 药品供应与管理 第十条 根据临床需要，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应.同时，做好药品成本核算和帐务管理. 第十一条 药品采购实行集中管理，实行申报采购工作程序，执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用.未经药事管理领导小组审核批 准任何科室不得从事药物配制或药品购售工作. 第十二条 执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检.药品仓库做好冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量. 第十三条 化学药品、中成药和中药饮片应分别储存，分类定位，整齐存放，易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须单独存放，并采取必要的安全措施. 对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品按国家有关规定进行管理，并监督使 用. 第十四条 定期对库存药品进行养护，防止变质失效. 第五章 调剂管理 第十五条 药技人员必须严格执行操作规程和医嘱，处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项，对处方所列药品， 不得擅自更改或者代用.对有配伍禁忌，超剂量的处方，药技人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配. 为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换. 第八章 药学研究管理 第十六条 药学研究工作的主要内容是： （一）开展临床药学和临床药理研究.围绕合理用药，新药开发进行药效学，药物动力学， 生物利用度以及药物安全性等研究；结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究； （二）运用药物经济学的理论与方法，对药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究， 合理配置和使用卫生资源； （三）开展药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平； （四）开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准. 第九章 药技人员的培养与管理 第十七条 药事管理领导小组负责对我院药技人员进行日常管理和考核. 第十八条 药事管理领导小组制定药技人员培训计划，组织药技人员，按规定参加规范化培训和继续教育，并将完成培训计划和取得规定的继续教育学分，作为考核和晋升高一级专业职务任职 资格及聘任的条件之一.