SAPQM质量管理介绍V10.pptVIP

质量管理活动存在许多实际业务，这些业务又可以归类于几个大的类型。下面所述的对话（尤其是下划线部分），就反映了质量管理活动所属的不同范畴： ?场景一 ——我的手机外壳颜色是银灰色 ——我正在测试的瓷砖的抗冲击力是1200牛顿 （主题：产品的测验指标，也就是产品属性） 场景二 ——李工，零号工程塑料的热熔值是250℃，低于我们最低要求260℃…… ——明白了，这批零号工程塑料按判否处理，立即冻结入库，并通知采购部门找供应商主张。 （主题：产品的使用决策，也就是放行还是拒收） 场景三 ——黄经理，这种型号的光缆渗水检测又不合格。 ——哦，怎么老是这样？ ——因为这种光缆的原材料一直使用瑞典产护套料，我认为是原材料瑕疵所致。 （主题：缺陷产生的原因） 根据质量管理活动的不同范围、要素和标准，将众多属性相似的质量变量进行归集的集合。 那么从上述的定义中，我们不难得出一个推论：不同属性的集合就形成了不同的目录类型。 质量主数据——目录 质量主数据——目录 1 2 3 4 5 6 特性属性 任务 使用决策 事件 原因 缺陷后果 目录按照目录类型分类； 目录类型0-9和A-O是SAP 定义的，目录类型P – Z，可以由用户自定义。 工作中心 检验类型 维护在物料主数据的质量视图中，确定什么情况下会被触发检验，或者被什么样的动作触发，如何种移动类型，此设置就是定义检验触发的源头 举例：进料检、完工检 采样过程 当确定检验批后，通过确定收货的数量或者生产的数量，然后需要确定是进行全部检查还是根据不同数量不同检验数量的方式，还是按照数量的百分比，或者随机，还是固定检验数量，都要靠采样过程确定，也就是说，检验的具体数量要靠采样过程确定 举例：百分比、随机、固定数量 质量主数据——检验类型、采样过程 采样方案 采样方案是被应用在采样程序中的，也就是说，采样过程要调用采样方案，从而调用采样方案中的数据，所以要先建立采样方案，后建立采样过程，采样方案定义了可能需要不同的检验严格度，根据样本数量，随机调整检验数量，同时还有好多其他的设定，比如值是范围值还是固定值，是每个样品结果都需要录入，还是录入一个平均值，是否需要打印，是否要通过某些公式计算，是否固定通过目录功能，选取其中的数据等等设置 动态修改规则 根据整体质量水平，系统会自动调整检验严格度，抽样表中的，同时还能查看目前处在什么检验水平，是否跳过不建议，是加严的还是放松的检验 质量主数据——采样方案 质量主数据——采样方案 批 量 样本大小 100 10 1,000 25 10,000 50 . . . . . . 10,000,000,000 200 Maximum 例 1： 批 量： 900 单位 样品数量： 25*1单位 例 2： 批量数量： 20kg 样品单重： 5g 批 量： =(20kg*1,000)/5g =4,000 样品数量： 50*5g !：如果检验批的计量单位不是可数单位(如公斤，升等),则批量由检验批的数量除以单个样品的大小计算而来 动态修改规则 根据整体质量水平，系统会自动调整检验严格度，抽样表中的，同时还能查看目前处在什么检验水平，是否跳过不建议，是加严的还是放松的检验 质量主数据——动态修改规则 质量主数据——动态修改规则 检验阶段 加严 正常 放宽 免检 Time 主检验特性 与特性有区别，主检验特性专门为QM使用，确定质量的关键指标，主要分为定量型和定性型，定量就是有具体数值进行记录，定性主要表现为文本型数据描述型数据 检验计划 确定在哪些地方做检验，有几道检验步骤，每种检验步骤需要检验几个特性指标，和生产的工艺路线功能用法基本一致，只是用途不同，检验计划的用途根据检验类型确定，如后台设置中检验类型调用的用途是9，那么建立检验计划的时候，就要建立用途为9的检验计划。同时，如果是IPQC生产过程检验，还是可以把检验步骤放到生产的工艺路线中，只是增加了几道工序而已 质量主数据——主检验特性、检验计划 Atos Covics Business Solutions Co.Ltd. * * Atos Covics Business Solutions Co.Ltd. * * 质量管理模块(QM ) 目录 SAP介绍 质量主数据 质量检验的流程 流程图讲解 操作讲解 ERP Enterp