雅培胃癌早期检出方案——胃蛋白酶原PG教材课程.pptVIP

* 310 Abbott 出众的检测表现 ChemiFlex? 技术 减少HAMA效应及嗜异性抗体的干扰 避免HOOK效应 减少来自于甲状腺激素自身抗体的干扰 灵敏度及线性表现的优化 减少定标频率 增强试剂机上稳定性 优势2: 检测质量表现 * 310 Abbott 肿瘤标志物: 竞争优势 批间一致性 为病人的長期监测增强信心 WHO标准获得可靠﹑准确的结果 两步法检测将干扰物质的影响最小化 独特的抗体选择(所有ARCHITECT检测都使用单抗) 增加灵敏度与特异性 PSA等分子检测 可靠的% 游离PSA检测结果 * 310 Abbott 批间一致性 * 310 Abbott 优势3: 雅培独有标志物 ARCHITECT ProGRP：小细胞肺癌标志物 ARCHITECT Pepsinogen：胃癌癌前病变标志物 ARCHITECT HE4：卵巢癌标志物 ARCHITECT SCC：宫颈癌标志物 * 310 Abbott 胃蛋白酶原PG 宣传彩页: * 310 Abbott 竞争对手 ELISA Method BIOHIT Pepsinogen (ELISA) CC Method G-cell Kanto Pepsinogen (CC) 与他们相比，雅培的Pepsinogen是全自动化学发光免疫检测试剂，且具有更好的朔源性和可靠性 * 310 Abbott 日本胃癌早筛 日本胃癌早筛从上个世纪60年代开始…. 60年代 90年代 钡餐造影 血清胃蛋白酶原检测法 * 310 Abbott 日本运用胃蛋白酶原PG的实例 从1991年起，日本开始应用血清胃蛋白酶原检测法对无症状中年人群进行长期的胃癌早筛 Miki K. et al : Long-Term Results of Gastric Cancer Screening using the Serum Pepsinogen Test Method among an Asymptomatic Middle-aged Japanese Population, Digestive Endoscopy(2009)21, 78–81 1991年到2005年(15年期间) N=101,892 (85,578名男性,16,314名女性/平均年龄48.7岁) （Miki K. et al : Digestive Endoscopy 21:78-81.2009） * 310 Abbott 日本运用胃蛋白酶原PG的实例 胃蛋白酶原检测人数： 101,892 建议进行后续内镜检查：20% 实际接受内镜检查人数：13,789 检出罹患胃癌患者： 125 80％处于胃癌早期 * 310 Abbott 胃癌各期别5年生存率统计 J Gastroenterol Hepatol. ?2008;23(3):351-365 5年生存率（%） * 310 Abbott 胃蛋白酶原与胃癌 胃癌重要癌前病变 胃蛋白酶原 I/II 萎缩性胃炎 胃癌 萎缩性胃炎标志物 胃癌普查初筛指标，对胃癌高风险人群进行识别 胃蛋白酶原 I/II = 胃癌癌前病变标志物 * 310 Abbott 当前胃癌筛查手段的不足 胃镜 受检查者经验影响 某些对象依从性差 某些禁忌症或相对禁忌症 活检部位前后不统一 萎缩的胃镜下结果与病理符合率为38%-78% Kim S, et al.Dig Liver Dis, 2004, 36: 286~291 * 310 Abbott 胃癌新型筛查方式–胃蛋白酶原(PG)检测 可作为胃镜检查前的胃癌初筛指标1，识别胃癌高风险人群 有助于早期胃癌的检出2 J Digestive Dis. 2007;8:8-14. Digestive endoscopy.?2009;21:78-81 胃蛋白酶原 I 胃蛋白酶原 II * 310 Abbott * 310 Abbott 雅培心脏标志物 心衰诊断的指向标 心梗诊断的金标准 * 310 Abbott 关于心梗 * 310 Abbott 心肌梗死患者心脏标志物的释放 1小时内升高 10小时恢复正常 2-8小时内升高 24小时达到峰值 2-3天恢复 2-8小时内升高 ~12小时达到峰值 7-10天恢复 0 1 2 3 4 5 6