血压计和血压表检定作业指导书.docVIP

血压计和血压表检定作业指导书 1(目的 为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，根据本所《质量手册》相关规定，制定本作业指导书。 2(范围 适用于新制造、使用中和修理后的测量范围为0,40kPa和0,300mmHg医用汞柱式(台式和立式)血压计和弹性敏感测量元件式血压表。 3( 责任 3(1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。 3(2执行计量技术法规，进行计量检定工作。 3(3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。 4(引用文件 4(1 JJG270—2008《血压计和血压表检定规程》 4(2 中华人民共和国计量单位名称与符号方案 4(3 《通用作业指导书 检定作业指导书》 5(操作规范 5(1 检定条件 5(1(1 检查环境温度 血压计的检定温度为(20?10)?; 血压表的检定温度为(20?5)?。 5(1(2 标准器和其他设备 检查标准器和其他设备是否齐全，技术状况是否良好。 5(1(3 血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2小时，方可进行检定。 5(1(4 血压计或血压表检定时的大气压力为86,106kPa。 5(2外观检定 血压计和血压表的外观，用目力观察，应符合规程的要求。 5(3 零位误差的检定 5(3(1 在无臂带的条件下，使血压计与大气相通，有目力观察，汞柱零位误差应符合规程第2。1款要求。 5(3(1 在无臂带的条件下，使血压表与大气相通，有目力观察，指针零位误差应符合规程第2。1款要求。 5(4 血压计灵敏度检查 在无臂带的条件下，有压力发生器造压，使血压计升压到38kPa(285mmHg),然后旋松气阀旋钮，使压力降到32,26kPa(240,196mmHg)范围内的任一位置，快速关闭气阀旋钮，用目力观察，汞柱的波动应不小于0.3kPa(2.25mmHg). 5(5 气密性检查 5(5(1 橡皮球上的气阀旋钮和回气阀应符合规程第4。1款要求。 5(5(2 在臂带圈扎的条件下，用压力器造压，使血压计或血压表升压到38kPa(285mmHg)，切断压力源停留2min，从第3min开始计算，1min内压力值下降不得超过 0.5kPa(3.75mmHg);血压计的示瓶不得漏汞。 5(6 基本误差检定 5(6(1 检定装置 用医用橡胶管和三通管把被检血压计或血压表与标准器、压力发生器连通起来组成检定装置。 5(6(2 检定点数和次数 血压计和血压表的检定点不得少于5个(不含零点)，共进行两次降压检定，血压表以 40kPa(300mmHg)为起始点，每隔8kPa(60mmHg)作为一个检定点进行降压检定，血压计允许以38kPa(285mmHg)为起始点进行降压检定。 5(6(3 检定步序 5(6(3(1 第一次降压检定 用压力发生器造压，使血压计或血压表和标准器的压力升到最高检定点，然后降压逐点检定，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压计或血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条要求值。 5(6(3(2 第二次降压检定 a(血压计检定步序与5。6。3。1内容相同。 b(血压检定步序:用压力发生器造压，使压力表和标准器的压力升到最高检定点，切断压力源停留1min，然后再以最高检定点为起点，进行降压检定，同样，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条的要求值。 5(6(3(3 基本误差计算公式 ?,p,p。 5(6(3(4 零位误差复检 血压计或血压表检定后使其通大气，零位误差仍应符合规程第2条要求。 5(7 指针偏转平稳性检查 血压表在基本误差检定过程中，指针偏转应平稳，无跳针和停滞现象。 5(8 检定结果处理 规范填写原始记录。检定员、核验员及用户签名。 作好数据处理，必要时作不确定度评定。 各种文件及时归档保存。 经检定合格的血压计、血压表，发给检定证书或合格证;经检定不合格的血压计、血压表，发给检定结果通知书。血压计的周期为半年。