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- 2022-04-24 发布于四川
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嗜铬细胞瘤/副神经节瘤————诊治规范
讲者:袁丹
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概 念
儿茶酚胺增多症(hypercatecholaminemia)
嗜铬细胞瘤( pheochromocytoma,PHEO )
副神经节瘤(paraganglioma,PGL)
恶性嗜铬细胞瘤( malignant pheochromocytoma)
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流行病学和病因学
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PHEO/PGL)占高血压病人的0.1%~0.6%
年发病率3~4 / 100万人,人群中约50~75%的PHEO/PGL未被诊断,目前约25%的PHEO系影像学偶然发觉
男女发病率无明显差别,可以发生于任何年龄
PGL占全部嗜铬细胞肿瘤的15%~24%[7, 8];
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4
病理和病理生理
PHEO/PGL主要源于肾上腺髓质
PHEO多为单侧,但遗传性者常为双侧,多发
95%以上的PGL位于腹部和盆腔,最常见
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