高考化学选修三说明理由题.docxVIP

1、氯化铝的熔点为 190℃，而氟化铝的熔点为 1290℃，导致这种差异的原因为 AlCl 3 是分子晶体，而 AlF 3 是离子晶体。 2、氧元素的第一电离能小于氮元素，原因是： 氮原子的 2p 轨道处于较稳定的半充满状态而氧原子的不是，氧原子的原子核对电子的吸引能力弱于氟离子。 3、稳定性 H SH Se 的原因是： 2 2 S-H 键的键能比 Se-H 键的键能大。 4、P O 的沸点明显高于 P O ，原因是： 4 10 4 6 都是分子晶体，P O 的分子间作用力高于P O 4 10 4 6 5、焰色反应发生的原因为： 激发态电子向基态跃迁，能量以光的形式释放（发射光谱）。 6、NF 3 的键角小于 NH 3 键角的原因为： F 的电负性比H 的大，NF 3 中 N 上的孤对电子偏向N，而孤对电子对成键电子对的排斥力较大。 7、H S 熔点为-85.5℃，而与其具有类似结构的 H O 的熔点为 0℃，极易结冰成 2 2 固体，二者物理性质出现此差异的原因是： H O 分子之间极易形成氢键，而H S 分子之间只存在较弱的范德华力。 2 8、H SeO 2 3 和 H SeO 2 4 2 第一步电离程度大于第二步电离的原因： 第一步电离后生成的负离子，较难再进一步电离出带正电荷的氢离子 9、H SeO 2 4 H SeO  H SeO 2 3 和 H SeO 酸性强的原因： 可表示成(HO) SeO 和(HO) SeO ， H SeO  中的Se 为+4 价,而 2 3 2 4 2 2 2 2 3 H SeO 中的Se 为+6 价,正电性更高,导致 Se?O?H 中 O 的电子更向Se 偏移,越易电离出H+ 2 4 10、二氧化硅的熔点比 CO 2 高的原因： CO 是分子晶体，SiO 2 2 是原子晶体。 11、气态 Mn2+再失去一个电子比气态 Fe2+再失去一个电子难，原因是： 由 Mn2+转化为 Mn3+时,3d 能级由较稳定的 3d5 半充满状态转为不稳定的 3d4 状态需要的能量较多,而 Fe2+到 Fe3+时,3d 能级由不稳定的 3d6 到稳定的 3d5 半充满状态，需要的能量相对要少。 12、氨气极易溶于水的原因为： 氨气和水都是极性分子，相似相溶；氨气与水分子间能形成氢键。13、水由液体形成固体后密度却减小，原因为： 水在形成晶体时，由于氢键的作用使分子间距离增大，空间利用率降低，密度减小。 14、NaBH 的阴离子中一个 B 原子能形成 4 个共价键,而冰晶石(Na AlF )的阴离子 4 3 6 中一个 Al 原子可以形成 6 个共价键，原因是： B 原子价电子层上没有d 轨道，Al 原子价电子层上有d 轨道。15、CuO 的熔点比CuS 的高，原因是： 氧离子半径小于硫离子半径，所以 CuO 的离子键强，晶格能较大，熔点较高。 16、CH 4 的键角大于 NH 3 的原因为： CH 中都是 C-H 单键,键与键之间的排斥力一样,所以是正四面体 109.5 度，而 NH 有未成键的孤对电 4 3 子,孤对电子间的排斥力孤对电子对化学键的排斥力化学键间的排斥力,所以由于孤对电子的排斥, 键角要小于没有孤对电子排斥的 CH 4 的键角.而孤对电子越多,排斥力越大。 17、为什么 NH 3 易与 Cu2+配位，而 NF 3 不易配位,原因是： 电负性 FNH，NH 3 子配位。 中共用电子对偏向N，而NF 3 中，电子偏向F 更多，导致N 原子难以提供孤单对电 已知晶体硼的基本结构单元是由硼原子组成的正二十面体如图，其中有 20 个等边三角形的面和一定数目的顶点， 每个顶点上各有 1 个硼原子。通过观察图形及推算，此基本结构单元由 12 个硼原子构成， B―B 键的夹角为_60°或108°， 有_30 个 B―B 键。