《医用药理学Z》1-6作业.docVIP

. . 精品 精品 . 精品 A型题： 1. 激动β受体可引起（）B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 2. 药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡 4. 质反应中药物的ED50是指药物（）B.引起50%动物阳性效应的剂量 5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散 6. 安全范围是指 C.ED95与LD5之间距离 7. 治疗指数最大的药物是（）D.药LD50=50mgED50=10mg 8. 副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 9. 药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 11. 治疗指数是指 C.LD50/ED50 12. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大 13. 药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? D.膀胱括约肌收缩 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? C.治疗指数 20. 药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的份量 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）B.唾液腺分泌 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏 23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制 24. 药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的 25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应 26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体 30. 治疗重症肌无力，应首选（）C.新斯的明 31. 某药达稳态血浓度需要（）C.5个半衰期 1. 阿托品不具有的作用是（） [1分]D.降低血压 2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） [1分]D.麻黄碱 3. 普萘洛尔的禁忌证是（） [1分]E.支气管哮喘 4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（） [1分]C.东茛菪碱 5. 氯解磷定是 [1分]C.胆碱酯酶复活药 6. 筒箭毒碱是() [1分]B.N受体阻断药 7. 有机磷中毒解救应选用（） [1分]A.阿托品 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） [1分]B.M样症状 9. 上消化道出血患者，为了止血可给予（） [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服 10. 异丙肾上腺素的主要作用是（） [1分]B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管 11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（） [1分]D.新斯的明 . . 精品 精品 . 精品 12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]C.痉挛状态胃肠道 13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]D.持久抑制胆碱酯酶 14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） [1分]B.β1和β2受体 15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（） [1分]C.东茛菪碱 16. 阿托品对眼的作用是（） [1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹 17. 阿托品类药物禁用于（） [1分]C.青光眼 18. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]C.美托洛尔 19. β受体阻断剂可引起( ) [1分]C.血管收缩和外周阻力增加 20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） [1分]D.大剂量引起心律失常作用 21. 东茛菪碱的适应症是（） [1分]A.晕动病 22. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（） [1分]C.肾上腺素 23. 去甲肾上腺素 [1分]B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ 24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]E.胃酸分泌 25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 26. 酚妥拉明是 [1分]D.α受体阻断药 27. 心脏骤停的复苏最好选用（） [1分]B.肾上腺素 氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） [1分]D.抗惊厥 2. 骨折剧痛应选用（） [1分]D.哌替啶 3. 地西泮不用于（）