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医疗器械仪器设备档案管理制度.pdfVIP

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  • 2022-04-30 发布于江苏
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医疗器械仪器设备档案管理制度.pdf

    医疗器械仪器设备档案管理制度 1、凡在临床使用的医疗器械设备都应建立档案。 2、器械科指派专人负责医疗器械验收及档案管理 3、严格保密制度，不得泄露档案内容。 4、档案内容应包括： (1)医疗器械生产许可证、产品注册证等。 (2)医疗器械中标合同或协议书复印件。 (3)供应商资质（营业执照、经营许可证、

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