第十二章细胞增殖.pptVIP

第三十页，共八十五页。 第三十一页，共八十五页。 末期(telophase) ◆染色单体到达两极，即进入了末期（telophase）, 到达两极的染色单体开始去浓缩 ◆核膜开始重新组装 ◆ Golgi体和ER重新形成并生长 ◆核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复, 有丝分裂结束 第三十二页，共八十五页。 第三十三页，共八十五页。 动物细胞胞质分裂 ◆胞质分裂(cytokinesis)开始于细胞分裂后期，在 赤道板周围细胞表面下陷，形成环形缢缩，称为 分裂沟(furrow)。分裂沟的位置与纺锤体极性微管和 钙离子浓度升高的变化有关 ◆胞质分裂开始时，大量肌动蛋白和肌球蛋白在中体 处组装成微丝并相互组成微丝束，环绕细胞，称为 收缩环（contractile ring)。收缩环收缩、收缩环 处细胞膜融合并形成两个子细胞 第三十四页，共八十五页。 第三十五页，共八十五页。 第三十六页，共八十五页。 植物细胞胞质分裂 ◆与动物细胞胞质分裂不同的是，植物细胞胞 质分裂是因为在细胞内形成新的细胞膜和细 胞壁而将细胞分开 第三十七页，共八十五页。 第三十八页，共八十五页。 三、减数分裂(Meiosis) ◆概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随 后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂 ◆意义：确保世代间遗传的稳定性； 增加变异机会，确保生物的多 样性，增强生物适应环境变 化的能力。 减数分裂是生物有性生殖的基础， 是生物遗传、生物进化和生物多 样性的重要基础保证。 第三十九页，共八十五页。 ◆特点： ◆遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次， 导致染色体数目减半 ◆S期持续时间较长 ◆同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因重组 ◆减数分裂同源染色体配对排列在中期板上,第 一次分列时,同源染色体分开 第四十页，共八十五页。 第四十一页，共八十五页。 第四十二页，共八十五页。 有丝分裂细胞在进入减数分裂之前要经过一个较长的间期，称前减数分裂或减数分裂前间期。 S期持续时间较长 只复制DNA总量的99.7%-99.9% 一、间期 过程 第四十三页，共八十五页。 二、分裂期 （一）减数分裂I 1、前期I ★ 细线期： 染色质凝集，单线状，染色粒，染色体端粒与核膜相连。 第四十四页，共八十五页。 第四十五页，共八十五页。 ★ 偶线期： 同源染色体配对，形成二价体，此过程同源染色体联会，形成联会复合体，合成zygDNA 第四十六页，共八十五页。 偶线期：联会复合体 第四十七页，共八十五页。 ★ 粗线期： 等位基因之间DNA的重组和交换，形成重组结，P-DNA的产生。 第四十八页，共八十五页。 双线期：交叉 ★ 双线期：四分体清晰可见，形成交叉。 ★ 终变期：交叉端化。 第四十九页，共八十五页。 2、中期I 3、后期I 4、末期I 5、减数分裂间期 在减数分裂I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成 （二）减数分裂II 前期 II 、中期II 、后期II 、末期II 第五十页，共八十五页。 三、联会复合体（SC) 减数分裂偶线期两条同源染色体之间形成的一种结构，它与染色体的配对，交换和分离密切相关。 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构（13-14）， SC形成合线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期，联会复合体的形成与偶线期DNA(Zyg-DNA)有关，在细线期或合线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成。 1.定义： 2.特点： 第五十一页，共八十五页。 图13-14 一种昆虫的联会复合体 第五十二页，共八十五页。 第五十三页，共八十五页。 第五十四页，共八十五页。 第五十五页，共八十五页。 Visible evidence of crossing over 第五十六页，共八十五页。 一、研究背景 Rao和Johnson(1970、1972、1974)将Hela细胞同步于不同阶段，然后与M期细胞混合 ，产生了形态各异的早熟凝集染色体(PCC) 。 G1期PCC为单线状 S期PCC为粉末状， G2期PCC为双线染色体 。 不仅同类M期细胞可以诱导PCC，不同类的M期细胞也可以诱导PCC产生，如人和蟾蜍的细胞融合 第二节 细胞周期的调控(Cell-Cycle C