医药工业洁净厂房设计规范.pptVIP

2022/5/3 * 3、饮料企业良好生产规范 GB12695—2003 5.7.3 准清洁区及清洁区应密闭,并设有空气净化装置、空气温度调节装置和空气消毒设施。 5.7.4 准清洁区应为10万级洁净厂房,其要求为:空气中每立方米活微生物数不大于500个,每立方米尘粒数(尘粒直径≥５微米)不大于20000个。 5.7.5 清洁区应为1万级洁净厂房, 其要求为:空气中每立方米活微生物数不大于100个,每立方米尘粒数（尘粒直径≥５微米）不大于 2000个;生产线局部洁净级别应为100级,其要求为:空气中每立方米活微生物数不大于5个,每立方米尘粒数(尘粒直径≥５微米)为0个。（准清洁区指杀菌间、配料间、CO2净化间、清洗间;清洁作业区指灌装间、发酵间、菌种培养间） 2022/5/3 * 5.7.6 洁净厂房的设计与建造应符合GBJ73－1984 《洁净厂房设计规范》的要求。 5.7.7 洁净车间温度应控制在15～27℃之间,湿度以控制在50％以下为宜。 4、化妆品生产企业卫生规范（2007年版） 第十九条生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求;其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。净化车间的洁净度指标