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活性染料教程会计学第1页/共146页二、活性染料结构通式D-B-Re D—染料母体 染料发色体系； 染色性能; →直接性、匀染性、溶解度、染色温度； 日晒牢度 酸性染料 Re — 活性基团 染料反应性→固色温度→固色效率； 染-纤之间形成的共价键的稳定性 →色牢度 B — 桥基第2页/共146页三、活性染料染色特点色谱齐全，色泽鲜艳直接性较低→上染率较低 →大量盐促染 ↓染料利用率较低←染料水解湿牢度较好←共价键结合第3页/共146页四、活性染料应用分类卤代均三嗪类卤代嘧啶乙烯砜型D-SO2CH2CH2OSO3Na第4页/共146页1、卤代均三嗪类 二氯均三嗪、X型 1954年英国ICI公司的Rattee、Stephen 发明； 1956年商品化；商品名procion MX ICI → Zeneca → BASF→Dystar →浙江龙盛 活性大→固色温度40 ～ 45℃ 稳定性差，pH值6.4～7 最稳定←缓冲剂第5页/共146页一氯均三嗪、K型、KD 型1957年英国ICI公司、瑞士汽巴公司；德司达procion H；亨斯迈Cibacron E型活性较低→固色温度90～95℃稳定性好→ 高温染色和印花第6页/共146页一氟均三嗪1978年瑞士汽巴公司亨斯迈 Cibacron F；德司达Levafix EN活性较强，固色温度40～50℃第7页/共146页3-羧酸吡啶均三嗪、R 型1984年日本化药公司商品名Kayacelon React CN活性强、直接性大→中性高温固色? ↓→涤/棉织物分散活性一浴法第8页/共146页大连理工大学活性与K型相比，活性如何？第9页/共146页2、卤代嘧啶型三氯嘧啶1960年瑞士Sandoz与Ciba公司;商品名 Drimarene(黛棉丽) 第10页/共146页二氟一氯嘧啶、F型 Sandoz 公司推出Drimarene(黛棉丽) R活性较强，固色温度40～50℃ 第11页/共146页3、乙烯砜型 D-SO2CH2CH2OSO3NaKN 型1958年德国Hoechst公司生产；活性中等，固色温度60～70℃；台湾永光的Eeverzol系列、德司达 Remazol系列、科莱恩Drimarene S型、 日本住友Sumifix 系列等。 第12页/共146页4、其他活性基团二氯喹屋啉型活性高，固色温度40～50℃德司达丽华实E型（Levafix E） 第13页/共146页α-溴代丙烯酰胺、 PW型两个活性基团；酸性或中性条件下与羊毛反应；Lanasol（兰纳素）CE系列第14页/共146页双活性基团优点上染率高，大于85～90%；固色率高，大于75%色牢度高高温稳定性好→适合于高温高压染色第15页/共146页 类型两个相同活性基团一氯均三嗪 → KE型一氟均三嗪 → Cibacron LS：双一氟均三嗪乙烯砜→雷马素 两个不同活性基团 一氯均三嗪 + 乙烯砜 → M型 一氟均三嗪 + 乙烯砜 → Cibacron FN第16页/共146页两个相同活性基团1971年，ICI公司开发了procion H-E型；1984年，ICI公司开发了procion H-EXL型；Ciba公司开发了Cibacron E；日本化药公司开发了Kayacelon E；中国开发了KE型活性染料；第17页/共146页两个不同活性基1980年，日本住友 Sumifix Supra1984年，德国Hoechst Remazol S、SN1989年，上染八厂ME型 上海万得 Megafix B型BASF公司，Basilen FMCiba公司 Cibacron C：一氟均三嗪 + 改良乙烯砜型，轧染Cibacron FN：一氟均三嗪 + 改良乙烯砜型，浸染第18页/共146页5-2 活性染料染色原理 一.?活性染料上染过程吸附：直接性低→加中性盐促染扩散：染料扩散到纤维内部，并与纤维反应固着：染料与纤维共价键结合 固色反应与水解反应同时进行第19页/共146页二、活性染料与纤维素纤维反应----固色反应亲核取代反应—卤代杂环类?亲核加成反应—乙烯砜型第20页/共146页1、亲核取代反应?a：染料反应活性杂环中N原子数量吡啶 嘧啶 均三嗪 第21页/共146页 取代基性质、数量与位置二氟一氯嘧啶 三氯嘧啶二氯均三嗪 一氯均三嗪吸电子基，活性增加;供电子基，活性下降数量越多,影响越大第22页/共146页离去基 吸电子性越强，易离去一氯均三嗪 一氟均三嗪 烟酸均三嗪 F Cl第23页/共146页b：纤维亲核能力 S（W）-NH2 ＞ CellO_ ＞CellOH 第24页/共146页C：反应历程离子化纤维素负氧离子进攻中心碳原子（碱性）；与中心碳原子发生亲核