伴性遗传-文档资料.pptVIP

伴 性 遗 传;1.人类常见的伴性遗传类型;伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。 ;2. 遗传系谱图中遗传病类型的判断;第二步：确定是否是细胞质遗传病;第三步：判断显隐性;第四步：确定是否是伴X染色体遗传病;（2）显性遗传病;第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测;（2）典型图解;（2009·江苏卷，33）在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。;(1)该遗传病不可能的遗传方式是 。 (2)该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ-5的女儿的基因型 。 (3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是 ， 则Ⅳ-5的女儿的基因型为 。;3．X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗 传的关系 ;(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系;　①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。;1．人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴 性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色 体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐