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标本采集核对制度 一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。二、采集标本严格遵医嘱执行. 三、标本采集前认真执行查对制度,医嘱和检验单逐项核对无误后,方可执行。四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。 五、输皿、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取，注明抽取时间并双签名. 毒、麻、精、放类药品管理制度 l、严格执行医院精神、麻醉药品的调配管理规定和有关法规。 2、毒、麻、精、放类药品专柜专锁、定量存放,专人管理(定期检查药品质量， 及时清理过期及变质药品,及时补充、更换），建立使用登记本，护理人员每班交接并双签名。 3、本类药品必须用专用处方开写，项目填写齐全,字迹清晰，医生签全名. 4、本类药品只能遵医嘱使用，其他人员不得私自取用、借出、挪作他用。 5、每次使用，记录患者姓名、床号、药名、剂量、用法、使用日期、时间, 执行者签名，保留空安瓿。 6、补充药品时除专用处方外，应同时交回空安瓿交换. 各项护理操作前告知制度 在实施各项护理操作前,操作者应向病人告知操作的名称、目的及注意事项等，以便取得病人的理解和配合，使操作能顺利进行，同时也尊重了病人的知情同意权。 1、遵医嘱执行各项护理操作前，向病人讲解该项操作的目的、必要性 2、操作前使病人了解该项操作的程序及由此带来的不适,取得病人的配合. 3、严格遵守各项操作规程，操作中注意动作轻柔、语言文明、行为规范.