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放射性药品管理制度
一、根据《放射性药品管理办法》制定本管理制度。
二、放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素
制剂或者其标记治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
三、医院使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可
证》,《放射性药品使用许可证》有效期为 5 年,期满前 6 个月
向省食药局提出申请换证。
四、放射产品必须从生产企业直接采购,不得经过任何中
介单位和个人。
五、放射性药品的使用科室为核医学科。核医学科必须具
备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。
六、放射性药品的采购,使用科室至少提前 1 周提出计
划,经药学部采购人员复核后交药学部主任、分管院长审批,
定点采购。
七、放射性药品应存放于的存放地点,并有安全防护措
施。
八、放射性药品的质量检查验收,不良反应收集由核医学
科负责。
九、放射性药品使用后废物(包括患者排出物),必须按照
有关规定妥善处置。
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