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1
药品生产质量治理规范
WORKSHOP ON GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPs) INSPECTION
洁净厂房和加热空调系统
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2
目的
表达洁净厂房
如何检查洁净厂房和HVAC系统
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3
洁净厂房
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4
什么是洁净厂房
洁净厂房是一个特殊构建的区域,区域内输入来自HVAC系统的高质量空气,并对环境因素如湿度,温度,尘埃粒子和微生物进行掌握;区域内的房间表面完整光滑易于清洁且无脱落;
环境受控的区域
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5
洁净室分级系统
WHO (GMP)
U.S.A (209E)
U.S.A
(惯用)
ISO/TC (209)
EEC (GMP)
A级
M 3.5
100级
ISO 5
A级
B级
M 3.5
100级
ISO 5
B级
C级
M 5.5
10000级
ISO 7
C级
D级
M 6.5
100000级
ISO 8
D级
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6
条件确定
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7
空气播散颗粒分级
级别
静态
正在操作
颗粒最大允许量/m3
颗粒最大允许量/m3
0.5 – 5 μm
5.0 μm
0.5 – 5 μm
5.0 μm
A
3500
0
3500
0
B
3500
0
350000
2000
C
350000
2000
3500000
20000
D
3500000
20000
ND
ND
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8
微生物污染限度
级别
空气样品 (CFU/m3)
沉降碟
(直径 90 mm)
(CFU/4 hours)
接触碟
(直径 55 mm)
(CFU/plate)
手套印压
(5 手指)
(CFU/手套)
A
3
3
3
3
B
10
5
5
5
C
100
50
25
-
D
200
100
50
-
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9
空气播散颗粒分级
级别
静态
正在操作
颗粒最大允许量/m3
颗粒最大允许量/m3
0.5 – 5 μm
5.0 μm
0.5 – 5 μm
5.0 μm
A
3500
0
3500
0
B
3500
0
350000
2000
C
350000
2000
3500000
20000
D
3500000
20000
ND
ND
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10
环境掌握分级
颗粒物
生物载量
温度
湿度
压力
换气次数
风速
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11
生物载量
空气样品
CFU/m3
沉降碟
90 mm 直径碟
CFU/4 小时
接触碟
55 mm 直径
CFU/碟
手套压印
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12
压力
10 – 15 帕
100,000 帕 = 1 大气压
正 压或负压
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13
换气次数
级别
换气次数/小时
D
5-48
C
60-90
B
240-480
A
240-480
大于20次/小时
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