伴性遗传最新课件.ppt

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、伴X 显性遗传 特点：男患必传女 * 学习交流PPT 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY * 学习交流PPT 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父病，母女病； 4）患者的双亲中必有一个是患者； 5）女性正常，其父和儿都正常 * 学习交流PPT 3、伴Y 染色体遗传 特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。 * 学习交流PPT 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 * 学习交流PPT 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩中白化的几率　　　，女孩中白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 三 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性染色体遗传病：男女得病率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 * 学习交流PPT 人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病） 遗 传 病 常染色体 遗传病 伴性遗传病 （2）常染色体显性遗传病 （1）常染色体隐性遗传病 （1）伴X显性遗传病 （2）X伴隐性遗传病 （3）伴Y遗传 * 学习交流PPT 四 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上 通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 如何选择亲本？ ZbZb × ZBW * 学习交流PPT * 学习交流PPT 练练 脑袋 瓜儿 * 学习交流PPT 1、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 * 学习交流PPT 2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd * 学习交流PPT 遗传系谱图判定口诀（好好理解、准确记忆） 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。 * 学习交流PPT 作业 1 整理笔记，注意整理上 4管果蝇的题 2 听课手册、课时作业 * 学习交流PPT 学习交流PPT * 学习交流PPT 1 2 8 * 学习交流PPT 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。 红绿色盲检查图 * 学习交流PPT 7 * 学习交流PPT * 学习交流PPT 不能辨别以上图案者，患色盲病。 色盲是一种伴性遗传病 * 学习交流PPT 患者由于某些细胞色素系