伴性遗传解题方法课件.ppt

一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） * 学习交流PPT (1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P Aa×Aa F1 A__ 则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。 P Aa×Aa F1 ? 则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。 (2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2 患病男孩：未知男孩， 需×1/2 * 学习交流PPT 总结：当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表： 序号 类型 推断公式 1 患甲病的概率 m 非甲病概率为 2 患乙病的概率 n 非乙病概率为 3 只患甲病的概率 4 只患乙病的概率 5 同患两种病的概率 6 只患一种病的概率 7 患病概率 8 不患病概率 1-m 1-n m-mn n-mn mn m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m) m+n-mn或1-不患病率 (1-m)(1-n) * 学习交流PPT 例1 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。 （1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。 常、隐 AA 2Aa Aa 1/6 5/12 * 学习交流PPT Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 2.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： 1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2 的基因型是________。 2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。 3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11生出色盲男孩的几率是______; 1/6 1/4 AaX Y B AaX X b B * 学习交流PPT (2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8__________；Ⅲ10______________。 (3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中 只患一种病的概率是____ ______， 同时患两种病的概率是__________。 例3、下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。 (设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病) (1)甲病的基因位于__________染色体上，是________性基因； 乙病的基因位于__________染色体上，是_________性基因。 常 隐 X 隐 AAXBY或AaXBY　 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY　 5/12　 1/12 * 学习交流PPT (8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题： （1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。 （2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。 * 学习交流PPT （3）腓骨肌萎缩症属于 性性状， （4）假设腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 III-1的基因型是 若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 * 学习交流PPT 例3 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病（Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图，请回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿＿ Ⅲ10＿＿＿ （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。 （3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，子女中发病的概率是＿＿。 aaXBXB或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 5/12 1/12 1/2 * 学习交流PPT 例6 ，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3