伴性遗传和人类遗传病课件.ppt

学习交流PPT 伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生 * 学习交流PPT 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 两条异型的同源染色体 * 学习交流PPT 女性 男性 性染色体 染色体 分组 分类 性别图解 人口普查 讨论1 讨论2 * 学习交流PPT 色盲（由X染色体上的隐性基因控制） XBXB 正常 XBXb 携带者 XbXb 患病 XBY 正常 XbY 患病 二.伴性遗传 概念：有些性状的遗传常常与性别相关联的现象 * 学习交流PPT 遗传特点： ①往往是男性患者多于女性患者 ②交叉遗传：男性的红绿色盲基因从母亲传来，以后只能传给他的女儿 ③隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙，父亲决不传给儿子 * 学习交流PPT 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一种凝血因子)，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY. * 学习交流PPT 三.人类遗传病与优生 优生措施 遗传病与优生 类 型 * 学习交流PPT (1)单基因遗传病：指受　　　　　　控制的遗传病 (2)多基因遗传病：指由　　　　　　控制的人类遗传病 (3)染色体异常遗传病：人的染色体发生异常所引起的遗传病 一对等位基因 多对等位基因 * 学习交流PPT 单基因遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛 * 学习交流PPT 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病 唇裂即兔唇；原发性高血压无脑儿；青少年型糖尿病 特点 家族聚集现象 容易受环境影响 在群体中发病率比较高 * 学习交流PPT 染色体异常遗传病 常染色体异常（结构或数目） 21三体综合征、猫叫综合征 性染色体异常（结构或数目） 性腺发育不良（女性，缺少一条X染色体） 减I：同源染色体没有分离，而走向同一极 减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极 在减数分裂 过程中出错 （数目异常） * 学习交流PPT 2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 * 学习交流PPT 禁止　　　　：最简单有效的方法 进行　　　　． 提倡　　　　　． 　　　　：常用方法有羊水检查、B超、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等 优点：在妊娠早期就可以将有严重遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来 优生措施 近亲结婚 遗传咨询 “适龄生育”（女：24—29岁） 产前诊断 * 学习交流PPT 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律 * 学习交流PPT 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 * 学习交流PPT 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 女病男（父子）正非伴性 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 男病女（母女）正非伴性 * 学习交流PPT 1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析： 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 * 学习交流PPT A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ * 学习交流PPT 3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ * 学习交流PPT * * * 学习交流PPT * * *