霍奇金淋巴瘤PPT课件.ppt

霍奇金淋巴瘤 护理查房 马敏超 2013.8 第一页，共二十九页。 * 病史： 宋仁茂 男 79岁 主诉：患者确诊混合细胞型淋巴瘤2月余，此次因胸闷气促2天入院。 现病史：患者于2013年5月开始出现无明显诱因下发热，最高体温39℃。2013年5月24日入我院行淋巴结活检，病理报告提示霍奇金淋巴瘤，混合细胞型。遂于2013年6月6日及7月18日行ABVD方案化疗。患者8月9日起出现胸闷心悸，伴气促，尿量明显减少，查心肌标志物示：cTnT 0.074ng/ml，BNP 14857pg/ml，心电图示：1.窦性心律 2.频发房性早搏 3.房性早搏连发 4.反复发作短阵房性心动过速 5.ST段改变（ST段在Ⅰ aVL V5 V6导联呈水平压低0.5-1mm） 6.T波改变（以R波为主导联T波均低平、浅倒置）。 第二页，共二十九页。 * 入院诊断： 混合细胞型霍奇金病 陈旧性心肌梗死 心功能不全（心功能Ⅳ级） 高血压病 2型糖尿病 第三页，共二十九页。 * 概 述 霍奇金淋巴瘤(Hodgkin‘slymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。 第四页，共二十九页。 * 特点： ①临床上病变往往从一个或一组淋巴结开始，逐渐由邻近的淋巴结向远处扩散。原发于淋巴结外的少见。 ②瘤组织成分多样，但都含有一种独特的瘤巨细胞即Reed-Sternberg细胞（R-S细胞）R-S细胞来源于B淋巴细胞,瘤组织中常有多种炎症细胞浸润和纤维化。 第五页，共二十九页。 * 本病在欧美各国发病率高，在我国发病率较低。 第六页，共二十九页。 * 病 因 淋巴瘤的发病因素尚不明确，可能与下列因素有关： 1. EB病毒 2. 逆转录病毒 3. 免疫功能低下与免疫抑制剂的应用 4. 其他 药物因素，长期接触放射物质等 第七页，共二十九页。 * WHO分类 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL) 经典型霍奇金淋巴瘤(CHL) 1.淋巴细胞丰富型（LR） 2.结节分化型（NS） 3.混合细胞型（MC） 4.淋巴细胞消减型（LD) 第八页，共二十九页。 * 临床分期和分组 Ⅰ期 病变仅限于一个淋巴结区（Ⅰ）或单个结外器官局限受累（ⅠE） Ⅱ期 病变累及横膈同侧二个或更多的淋巴结区（Ⅱ），或病变局限侵犯淋巴结意外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区（ⅡE） Ⅲ期 横膈上下均有淋巴结病变（Ⅲ），可伴脾累及（ⅢS），结外器官局限受累（ⅢE），或脾与局限性结外器官受累（ⅢSE） Ⅳ期 一个或多个结外器官受到广泛性或播散性侵犯，伴或不伴淋巴结肿大。如肝或骨髓受累，即使局限性也属Ⅳ期。 分组 A组：无全身症状 B组：发热38℃以上，连续三天以上，且无感染原因；6个月体重减轻10%以上；盗汗，即入睡后出汗。 第九页，共二十九页。 * 临床表现： 淋巴结肿大 无痛性进行性淋巴结肿大是霍奇金淋巴瘤的最常见临床表现，90%患者以淋巴结肿大就诊，约70%表现颈部淋巴结肿大，50%具有纵隔淋巴结肿大。 全身症状（预后不佳） 发热、盗汗、体重下降。发热特点：周期性，间隙逐渐缩短;发热时症状明显；抗感染疗效不好 其他：皮肤瘙痒、皮疹 易并发感染、自体免疫疾病 第十页，共二十九页。 * 霍奇金淋巴瘤皮肤表现 第十一页，共二十九页。 * 病 理 霍奇金淋巴瘤病理组织学表现 (1)病变部位淋巴结等正常淋巴组织结构全部或部分破坏。 (2)呈现多种非肿瘤性反应性细胞成分，多为淋巴细胞，并可见浆细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞、组织细胞、成纤维细胞及纤维组织。在多种反应性细胞成分背景中散在数量不等的典型RS细胞及其变异型。典型RS细胞为双核或多核巨细胞，核仁嗜酸性，大而明显，胞质丰富。若细胞表现对称的双核称“镜影细胞”。RS细胞及不典型(变异型)RS细胞是霍奇金淋巴瘤的真正肿瘤细胞。最近应用单细胞显微技术结合免疫表型和基因型检测证明RS细胞来源于淋巴细胞，主要来源于B淋巴细胞。 第十二页，共二十九页。 * 呈现多种非肿瘤性反应性细胞成分，淋巴细胞，浆细胞、嗜酸粒细胞、 组织细胞 第十三页，共二十九页。 * 诊 断 原因不明的进行性淋巴结肿大、纵隔肿块、腹部肿块及原因不明的长期发热或间歇热等应想到霍奇金淋巴瘤的可能，应及时进行淋巴结等活体组织检查，取得病理组织学诊断。 第十四页，共二十九页。 * 诊断 实验室检查： 血象及生物化学检查,早期无特殊，贫血多见晚期患者，正