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药理学名词解释 1. 新药 ：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市药品改变剂型、改变给药途径 或增加新适应征不属于新药。 2. 药理学（pharmacology ）：研究药物与机体相互作用及其规律的一门学科。 1. 细胞色素P450：肝药酶肝微粒体的细胞色素P450 酶系统是促使药物生物转化的主要酶 系统。 2. 零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。 3. 一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的 药量。 4. 首关消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血 循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身 血循环内的有效药物量明显减少。 5. 首剂现象（first dose phenomenon）：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服 某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 6. 生物利用度（bioavailability）：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入 全身血液循环的剂量和速度。 7. 自身诱导：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药 物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。 8. 毒性反应（toxic reaction） 用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。 9. 二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制， 使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。 10. 后遗效应（residual effect ） 停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物 效应。 11. 最大效应（效能，maximal effect） 药物引起的最大效应。 12. 效价（potency ） 产生相同效应所需的剂量或浓度大小。 13. 极量 出现疗效的最大剂量。 14. 半数致死量LD 使群体动物死亡50%时的剂量。 50 15. 半数有效量ED 产生最大效应的50%时所需要的剂量。 50 16. 最小中毒量LD 使群体动物死亡5%时的剂量。 5 17. 最大治疗量ED 产生最大效应的 95%的剂量。 95 1. 治疗指数(therapeutic index)：治疗指数= LD50/ED50，药物的半数致死量（LD50） 和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。 2. 竞争性拮抗药（competitive antagonist）： 能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆 的。 3. 非竞争性拮抗药（competitive antagonist）：指拮抗药与受体结合是相对不可逆的。 4. 受体向上调节:指受体周围生物活性物质的浓度低于正常或长期使用拮抗剂后, 受体数 目及敏感性增高的现象。也称为上增性调节。 5. 受体向下调节:指受体周围生物活性物质的浓度过高或长期使用激动剂后，受体数目及 敏感性降低的现象。 6. PD2 7. PA2 8. 首关效应（first-pass effect ）：口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在 1 通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的 有效药量减少，药效降低的现象。 9. 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。 10. 肝肠循环（enterohepatic cycle ） 被分泌到胆汁内的药物及and代谢产物经由胆道and 胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小 肠间的循环。 11. 消除半衰期（elimination half-life，t ） 血药浓度降低一半所需要的时间。 1/2 1. 耐受性（tolerance） 机体在连续多次用药后反应性降低，药效减弱，停药后可消失。 2. 控释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，